该实验室依托于华南师范大学，由化学与环境学院等从事化学与环境和教育研究领域的人员组成,由顾凤龙教授担任实验室主任，并由李前树教授任学术委员会副主任，负责组织制订研究方向，论证与检查研究课题。本实验室包括行政，辅助，科研3个板块。将由实验室主任和常务副主任组成行政班底，负责本实验室的科研及日常工作。此外将设立专职秘书辅助实验室正、副主任开展工作。科研方面，将分成五个相对独立又有内在联系的子课题研究组，由子课题组负责人负责项目的实施。
加强实验室的管理工作，实验室将组建室务管理小组和学术委员会。学术委员会主要聘请实验室外环境科学与环境污染治理方面的专家组成，负责实验室科研方向，制定科研任务和经费管理，把握科研动态，指导全所科研，评定科研水平等重大科研问题，实验室开放基金的使用，必须通过学术委员会讨论。室务管理小组由室主任和三个方向学术带头人，以及中青年优秀教师代表及管理人员组成，负责讨论协商实验室科研、教学计划实施计划和办法，经费申请、使用以及津贴奖励等重大原则问题，贯彻实验室学术委员会决议。
总则
环境理论化学教育部重点实验室的仪器实行专人负责，建立完整档案，包括验收报告技术资料，使用记录，故障及排除记录，实验数据（包括计算机系统数据存储磁盘等）。各台仪器均须建立健全使用及安全规则，由环境理论化学教育部重点实验室监督实施。
环境理论化学教育部重点实验室建立1~2人的实验仪器管理组，负责一般维护，使用与管理工作，制定消耗及易损件订购计划上报室组织订货。同时管理组还负责向环境理论化学教育部重点实验室提供与室内研究方向和研究方法有关的国际和国内仪器发展动向，以便能及时为重点实验室仪器的添置和更新提出计划。
为了充分利用大型精密仪器，环境理论化学教育部重点实验室也积极承担各类委托测试服务，按适当收费标准收费。
化学仪器设备管理条例
1. 气相色谱质谱联用仪（Agilent）使用管理条例
第一条 开机步骤
完全打开氦气瓶的总阀（全开），设置分压阀压力为 0.5 MPa；打开氮气钢瓶总阀，设置分压阀压力为 0.15 MPa；打开计算机，登录 Windows 系统，计算机密码为 3000hanover；确认毛细色谱柱安装好，打开 GC 电源开关，打开质谱仪开关，在打开 MSD 电源的同时用手向右边推分析器侧板直至被紧固地吸牢，涡轮泵开始工作，等待大约 2min 仪器自检完毕；在桌面上双击仪器控制图标，进入 Masshunter 数据采集化学工作站界面；开机后要注意观察真空泵运行状态，分子涡轮泵转速在 10 分钟内应该达到 95%以上，否则说明仪器存在漏气，应该检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好；点击 Instrument 再到 Edit Monitors，在出现的窗口中将 MS Turbol Speed 选到 Selected Monitors 中，可显示分子涡轮泵转速。等待质谱抽真空至少 2 小时以上，才可作调谐。调谐：选 Tune→Autotune（Atune.u），质谱开始做调谐，tune 完毕后打印机会自动打印一份调谐报告，可根据报告进行评估，也可等待 Tune 完毕后，选 Tune→Tune Evaluation，进行评估（一般不必用）EI 源的 Tune 评估标准：
1. 为 69、219、502 三个峰，峰不能分叉（分叉则说明离子源脏了，需清洗）；2. 半高峰宽 Pw50 = 0.45~0.65；3. EMVolts 越小越好，不能>1800，若>1800，则需清洗离子源，具体视情况而定；4. 杂峰（peaks）5. 219 的丰度>69 的丰度的 40%，502 的丰度>69 的丰度的 5%；6. 丰度比率 Ratio 为 1︰4︰10 左右；7. H2O<20%，N2<10%，如果 N2>10%，看 N2/O2比例是否在 4:1 之间，在这之间是漏气；8. 或者查看计算机给出的 Tune Evaluation 报告，全部 OK 即可。
Tune 完毕并通过之后，一定要保存调谐文件，选 File→save tune parameters…，覆盖原来的 Atune.u 文件即可； 选菜单 View→Instrument control，重新进入仪器控制界面。
第二条 关机步骤
关闭 Data Acquisition 软件；进入调谐界面，View→Tune and Vacuum Control，OK；选 Vacuum View→Vent，OK，吹扫管线 6 min 之后，离子源开始降温，真空度开始下降；Vent 放空操作的作用：GC OVEN 稳定设为 30℃，GC AUX2(质谱接口)温度 off；把 MSD 的分子涡沦泵的转速降下来；把离子源及四极杆的温度降下来(<100℃)。把 GC 的前进样口(Front inlet)的温度 OFF，约等 1 小时后，放空完成，此时屏幕会有提示放空完毕，退出 MSD 化学工作站，关掉 GC 和 MSD 的电源；退出电脑 Windows 系统，关掉电脑电源；关掉 He 气总阀，但如果不是长久关机，气瓶可不关闭.备注：放空关机后，一般不必打开正前方的 Vent Valve 阀，让真空腔保持真空状态。此外，GC 不可随意关机，如遇检修停电或者长期不使用，需要提前关机。
第三条 注意事项
本仪器管理设职工管理员和学生管理员。学生管理员由职工管理员指定，聘期为一年，可续聘；使用人员使用本仪器前需培训管理员同意后方可使用；或由管理员认定具有独立操作能力者亦可使用。管理员有权监督使用人员按规定使用本仪器；管理员有权对有以下情况之一的使用人员进行相应的处理；存在其他违规情况的，仪器管理员有权视情节轻重对当事人进行灵活处置。
第四条 处罚规定
未经管理员认定或同意私自上机的，通报批评，并并禁止预约停止使用仪器 1 个月；未仔细检查仪器状态，直接使用的，口头批评 1 次；使用前检查洗针溶剂余量，洗针溶剂跑空的，口头批评 1 次；废液未及时处理，口头批评一次；私自卸放真空、更换离子源和色谱柱，一经发现通报批评，并禁止预约使用仪器 1 个月；样前按相应要求过滤（0.22 µm 滤膜）、稀释样品（上机样品浓度低于 1 ppm），若因样品堵塞造成仪器损坏，由使用者导师承担仪器维修事宜和相关费用，通报批评，并禁止预约停止使用仪器 1 个月；进气质样品的溶剂禁止使用甲醇等级性较高的溶剂，上机前务必进行溶剂置换，违反者通报批评 1 次；色谱柱使用的过程中应注意说明书中标明最低和最高温度，不能超过色谱柱的温度使用下限和上限，随意设定温度，损坏色谱柱，情节严重者，通知其导师赔偿色谱柱，通报批评，并禁止预约停止使用仪器 1 个月；进样过程中每隔 10 针左右样品需要进正己烷样品（洗针、保护色谱柱），若样品较脏适当增加正己烷样品的数量；仪器使用完毕，未及时清理仪器台面或未及时收走样品的，口头批评 1 次；仪器使用完毕，进行数据拷贝时，严禁将自己的移动设备连接至仪器工作电脑，须使用研究院公共的拷贝数据专用盘，拷贝完成后，将 U 盘格式化后尽快归还。一经发现使用个人移动设备拷贝数据，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；仪器使用完毕，未记录或未按规定记录使用情况的，通报批评 1 次；如遇特殊情况不能按时上机，请务必提前找管理员申请取消，并说明理由；无故私自取消，口头批评 1 次。管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，通知导师，并通报批评；累计发现三次，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。其他使用人员有权监督任何人按规定使用本仪器，发现违规行为的人员可享受加急测样、优先测样等权利 1 次。本条例解释权归本仪器管理员。使用者如有意见和建议，可向仪器管理员提出。
管理员：张晋娜
2. 三重四级杆气质联用仪（Agilent）使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
仪器开机程序，离子源清洗与更换，色谱柱更换由管理员操作完成；预约及审批流程完成后登录系统上机，检查气瓶压力和真空度，确认仪器处于正常待机状态；调用方法，等待软件加载完成，确认仪器达到指定温度/压力后操作调谐；使用自动调谐完毕后，在目录：D：/MassHunter/ GCMS/1/7000/Tune Reports 中打开对应时间调谐报告（pdf 文档），查看调谐报告中 H2O、N2、 O2比是否满足条件（H2O<=20%,O2<=2.50%,N2<=10%），若不能满足，联系管理员；调谐通过后，根据样品盘位置编写进样序列表并保存在相应数据文件中，不得覆盖他人进样序列表；进样前，检查洗针溶剂是否足量；GC 系统进样后需进空白溶剂样，按方法相同升温程序或更高温度程序运行系统，观察质谱信号，若基线平直无杂峰，与进样前溶剂空白信号接近，说明系统无明显杂质残留，此时可将仪器调整为待机状态；若空白溶剂样杂峰很多且响应较高，可尝试连续进多针空白溶剂、进一步提升柱温（不可超过柱子最高温度）等方式清洁系统，直至基线降至进样前溶剂空白的基线水平。若尝试多种方法仍不能满足要求，应及时告知管理员处理。运行样品序列表，等待 Pre run 流程完成，开始进样；进样过程中应不定时检查仪器运行状态，发现仪器报错信息及时处理；使用完成后，记录 High Vac 真空度，确认仪器处于正常待机状态，无报错信息后方可下机。下机后立即清理样品盘，整理操作台个人物品。
第二条 注意事项
预约前需经过仪器使用培训一周，掌握仪器的操作流程和使用注意事项，并经仪器管理员确认能够熟练使用仪器；如有需要更换离子源或色谱柱，应在预约日期前三天联系管理员，确认已准备好需更换的色谱柱（包括免放空的螺帽），严禁私自更换；如发现压力异常，可自行到一楼气库检查 GC 用氮气，更换气瓶后重新打开工作软件；测样过程中，严禁打开柱温箱；样品上机前应经过前处理，避免污染色谱柱和离子源；如需要使用仪器工作站处理数据，在预约时应预估好处理数据的时间，在非预约时间段内不能上机处理数据；严禁使用私人移动设备拷贝数据，拷贝数据时可联系管理员借用仪器专用 U 盘，使用后格式化 U 盘；测样完成后及时清理样品，不得留存于进样盘超过 12 小时； 使用仪器前，需了解自己上机样品基质与所使用色谱柱极性，使用弱极性柱（如 DB-5 型柱）时，应尽量避免使用强极性溶剂（如：二氯甲烷）来溶解物质 ），避免对色谱柱造成不可逆的损害； 使用完成后须在纸质登记本上登记。
第三条 日常使用维护措施
不得使用极性溶剂作为溶剂进样； 检查洗针溶剂液面，及时添加洗针溶剂；仪器使用人员需定期参与离子源的清洗工作（管理员培训）；使用前规划好测样顺序，避免重复更换色谱柱和离子源；经管理员同意后，可自行操作仪器关机，关机步骤：在工作站软件中点击 Instrument Vacuum Control Vent 开始放真空，此过程约需要 2h；GCOVEN 稳定设为 30℃，GC AUX2(质谱接口)温度 off；降低 MSD 的分子涡沦泵转速；降低离子源及四极杆的温度 (<100℃)。GC 的前进样口（Front inlet）温度 OFF，约等 1 小时后，放空完成，此时屏幕会有提示放空完毕，关掉 GC 和 MSD 的电源；
第四条 处罚规定
未经培训或未经管理员确认私自上机通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私自卸放真空、更换离子源和色谱柱，一经发现口头批评；屡教不改者通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；未仔细检查仪器状态、未考虑色谱柱最大使用温度、不查看调谐报告直接进样的，通报批评；使用前未检查洗针溶剂余量致使溶剂跑空的，口头批评一次；重复出现此类问题则通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私自更改、覆盖他人的方法文件，一经发现通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用私人移动设备拷贝数据，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；测样结束后未及时清理样品盘及操作台面的，口头批评。 以种种理由多次委推离子源清洗工作的通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。
管理员：华佩
3. 高效液相色谱仪使用管理条例
第一条 开机
将待测样品按要求前处理，准备 HPLC 所需流动相，检查线路是否连接完好，废液瓶是否够用等。开机，打开电脑、HPLC 各组件电源。打开软件工作界面，按操作要求赶流动相气泡。建立清洗、平衡柱子分析方法（这步也可在脱机软件上完成），保存并运行。
第二条 编辑方法及样品分析
方法信息：从“Method”菜单中选择“Edit entire method” 项，选中除“Data analysis ”外的三项，点击“Ok”，进入下一画面。在“Method Comments”中写入方法的信息。点击“Ok” 进入下一画面。自动进样器参数设定：选择合适的进样方式, “Standard Injection”----只能输入进样体积，此方式无洗针功能。“Injection with Needle Wash” ----可以输入进样体积和洗瓶位置，此方式针从样品瓶抽完样品后，会在洗瓶中洗针。“Use injector program”---可以点击“Edit ”键进行进样程序编辑。点击“Ok”进入下一画面。泵参数设定：（以四元泵为例）在“Flow”处输入流量，如1.0 ml/min， “Solvent A/B/C/D”处输入各自比例，可Insert 一行”Time table”，编辑梯度。在“Pressure Limits Max”处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。点击“Ok”进入下一画面。柱温箱参数设定：在”Temperature”下面的空白方框内输入所需温度，并选中它，点more查看，保证左右两边柱温箱温度一致。DAD检测器参数设定：检测波长：一般选择最大吸收处的波长。样品带宽BW： 一般选择最大吸收值一半处的整个宽度。参比波长：一般选择在靠近样品信号的无吸收或低吸收区域。新建序列：在菜单中点击新建序列，在序列参数中输入样品信息，在序列表中输入样品位置，方法等，保存序列。序列参数设置：设置数据储存路径。运行序列：等仪器显示ready，可运行已建好的序列或单个样品进样。
第三条 数据分析
从“View”菜单中，点击“Data analysis”进入数据分析画面。从“File”菜单选择“Load signal”，选中您的数据文件名，则数据被调出。从“Integration”菜单中选择“Integration Events”选项。选择合适的“Slope sensitivity”，“Peak width”，“Area reject”，“Height reject”。从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项， 则数据被积分。如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。
第四条 关机
样品分析结束后，调用清洗柱子的方法，清洗柱子和系统。关闭（Shutdown）泵、检测器和其它模块。
第五条 Agilent 1260 HPLC 使用规章制度。
样品要求：样品需经过滤膜（0.45 µm、0.22 µm）过滤。高浓度污染物（如有）会污染仪器管路，测试前必须稀释样品。含有易腐蚀管路试剂的样品禁止上机。测样流程：申请人在线申请，详细说明样品数量、基质成分、待测目标化合物及测试时间。 仪器管理员审核、协调并通知申请人测样时间。申请人严格按照 Agilent 1260 HPLC 操作规程上机测试样品，更详细流程请参考 Agilent 1260 LC 现场培训教材（见桌面）。仪器使用完需及时清理仪器、样品并打扫台面，保持实验场所整洁干净。在仪器记录本登记仪器使用情况，若遇到故障第一时间联系学生管理员，否则事后视作违规处理。
注意事项：测样之前需留意废液瓶是否已满。如满，请将废液倒入实验室外废液桶（有机）中。请注意液相流动性固定为 A：纯水；B：甲醇；C：乙腈；D：缓冲盐溶液。请不要随意更改，测样前注意检查白色细硬管为洗针溶剂管路，测样时放入所用有机流动相（B 或 C）中；白色软管为洗柱塞杆溶剂管路，放置于 10%异丙醇中，异丙醇溶液要及时补充，每月更换一次。纯水相易长菌，需避光放于棕色瓶内并 2-3 天更换一次。如长时间不使用仪器，请将水相更换为甲醇并使 A 相管路也充满甲醇进行保存。乙腈久置易形成结晶聚合物，使用期间需 2-3 天更换一次。长时间不用仪器后，再次使用前请更换流动相。仪器长时间停用后再次使用时，需要更换所有流动相。甲醇即使不更换，也需要进行排气，防止柱子进气泡，造成柱压波动。所有流动相更换时，需先超声 10 min，再手动排气 5 min：拧松黑色的 purge 阀，打开泵，调整流速为 1 ml/min → 3 ml/min → 5 ml/min，保持 5 min，再降低流速至 0，拧紧 purge 阀。测样完成后，请调用对应的冲洗柱子的方法冲洗管路，最终柱子里有机相的比例为 80%-90%。测样时如使用乙腈作为流动相，测样完毕后需用甲醇冲洗管路，防止乙腈形成聚合物堵塞管路；缓冲盐管路需用 0.1%甲醇水冲洗。使用前请检查柱子两端接口是否拧紧，防止漏液，非安捷伦柱使用需采用专用的接口（自行购买），强行拧紧会导致柱前端接口损坏，拧不紧将导致漏液，换下的公共柱子请用 Peak 头接好两端，防止柱子内甲醇挥发。进行序列时，如长时间离开，务必勾选序列参数中的关闭仪器或打开仪器待机，防止仪器流动相跑空引入气泡，对仪器造成损伤。注：单针进样勾选序列参数无效，切勿运行单针洗柱程序在人长期离开时。使用仪器请按规定操作进行，禁止仪器陌生者单独上机。使用磷酸盐缓存溶液为流动相时，方法中需选中 seal wash 选项，冲洗主动泵，防止盐析出。并且冲柱子的方法也需保持高比例水相 1h 以上冲洗缓冲盐后再梯度冲洗柱子，配制磷酸盐流动相请过膜，去除未溶的晶体，防止盐颗粒堵塞管道，致使压力升高。实验过程中保持台面整洁干净，测样结束后及时清理进样小瓶，方便后续使用。冲洗柱子请务必关闭检测器，阻止杂质进入流通池，长时间不使用氘灯请及时关闭，因氘灯寿命有限。进样小瓶液体体积不足时请使用内衬管，不可自行调节针位置，以免针头弯曲。编辑序列时，小瓶位置与样品盘位号应一一对应，特别是洗柱溶剂（位置一般为 P2-F11），防止进样中出现样品瓶丢失的状况，导致仪器报错。色谱柱长时间不用请保持两端封死，用 90%的甲醇保存。方法文件保存在 This PC/Data (D): /Methods 路径下，建立个人文件夹保存，不要随意更改他人文件夹下的方法；测序表保存在 This PC/Data (D): /Sequence 路径下。严禁使用个人 U 盘拷贝数据。
第六条 处罚规定
未预约或预约未通过而使用；不按规定使用和维护仪器；没有按要求预处理；未及时清理样品和打扫台面者，视情况口头批评或通报批评 1 次。对于情节恶劣、人为原因损害仪器的情况，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；对于因明显人为因素造成仪器损坏并产生维修费用的，除通报批评 1 次、禁止预约使用仪器 3 个月外，还将停发导师补助 1 个月并由使用人导师负责仪器维修；管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；累积发现 3 次，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月并停发导师补助 1 个月。
本条例解释权归本仪器管理员。使用者如有意见和建议，可向仪器管理员提出。
管理员：冯勇
4. 高效液相/三重四级杆串联质谱仪（Agilent）使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
在线填写预约申请，必须注明样品数量、基质成分、待测目标物及预约时间。联系仪器管理员进行审核，审核流程完成后，按照约定时间登录系统上机，打开操作软件。首先检查仪器控制窗口显示的真空度是否满足要求（显示为绿色即满足要求），否则暂停后续操作，并联系管理员。检查仪器前方地上的废液瓶以及后方接氮气发生器的废液桶是否需要清理，如废液容器剩余容积不充足，应将废液倾倒于实验室外的（有机）废液桶中。检查洗针溶剂（50%甲醇溶液）及洗柱塞杆溶剂（10%异丙醇）是否需要更换，如过少则需更换新的超声后的溶剂。检查离子源，如较脏则使用 50%异丙醇溶液擦洗离子源。如自备色谱柱，则将仪器上液相柱更换为自带色谱柱；若无自备色谱柱，则检查仪器上装载的色谱柱是否与待测分析方法要求一致，如不同则更换为方法需要的色谱柱。将自备流动相置于超声仪中超声 10 min 以上充分脱气，然后更换流动相（A1:缓冲盐溶液；A2：纯水；B1：乙腈；B2：纯甲醇），并在仪器控制窗口更新流动相体积。打开排气阀，设置流量为 5 ml/min，对各流动相进行脱气，时间为 5 min。脱气结束后，在仪器控制窗口打开对应的仪器方法，待电脑响应后，依次打开泵、柱温箱和质谱模块的开关，让仪器预运行 30min 以上，同时观察仪器压力曲线，待压力稳定后与之前登记的记录比对。如压力在正常波动范围，则需在仪器记录本上记录柱子型号、流动相组成、流速、温度、柱压等详细仪器参数，不可遗漏；如对比出现压力过高或过低等异常情况，需及时联系管理员说明问题，商讨后再进行后续操作。确认仪器预运行正常，编辑样品分析序列表，并按照指定位置放置样待测品，同时在仪器登记本上登记本次测样信息。运行序列表，确保仪器正常进样，期间需不间断查看仪器运行状态是否正常，包括流动相、洗针溶剂和洗柱塞溶剂是否充足，仪器压力是否正常，是否漏液等情况。若有异常及时暂停序列，解决问题候再重新运行。测样结束后运行 WASH 程序，用 A2 纯水/B2 纯甲醇冲洗柱子及管路，直至同等条件下柱压与样品测试前的记录值一致，或压力变化值在合理范围内。将仪器控制软件中点击待机，待离子源降至 100 ℃左右后，用 50%异丙醇擦洗离子源。清理样品、溶剂、手套、铝箔纸、实验记录本等自带物品，整理并保持桌面整洁，携带所有自带物品离开仪器室。
第二条 注意事项
所有人必须能够熟练操作仪器且熟知仪器使用规则后才能预约上机，禁止不经过学习独自预约上机。检查离子源前，确保仪器控制窗口的质谱模块处于关闭状态，待离子源温度降低后才可打开离子源的卡扣，打开后尽快擦拭干净，不可将离子源长时间暴露在空气中。更换流动相溶剂前必须对溶剂进行超声；添加溶剂按照本次测试需要量进行添加/更换，不可添加过多造成浪费；溶剂超声脱气后放回原来位置时注意不要过度摇晃瓶身，防止再度产生气泡；更换溶剂后，必须打开排气阀，对各流动相进行脱气。流动相管路不可随意更换，务必严格按照 A1:缓冲盐溶液；A2：纯水；B1：乙腈；B2：纯甲醇进行更换。如流动相为甲醇+甲酸/乙酸等，可用 B1 瓶清洗后配备，保证纯水与纯甲醇管路不被缓冲盐影响。 环境样品需进行必要的前处理净化步骤；基质复杂样品，如生物及人体样本、垃圾厂等，必须经过严格的前处理流程，且测试前应考虑适当稀释样品。所有上机样品必须过 0.22 µm 滤膜后才可上机。样品溶剂需符合仪器管路和色谱柱要求，禁止使用可能腐蚀仪器管路或破坏色谱柱的溶剂。务必及时清理废液瓶及废液桶。使用前务必检查色谱柱型号，使用对应方法的柱子；更换色谱柱过程中，禁止蛮力拉扯管线或过分用力拧紧接口，以免导致接口损坏、管线折断、在线过滤器受损等；柱子更换后开启流动相冲洗一段时间，期间检查是否漏液。测样过程中若使用含有缓冲盐的流动相，测样结束需依次用纯水和纯甲醇冲洗管路及柱子，防止管路堵塞。水相、乙腈容易因细菌、结晶而变质，需储存与棕色液相瓶中并经常更换，其中纯水相使用不可超过 3 天。调用方法或修改方法参数时另存，切勿私自更改他人方法文件。 编排样品序列时需要在列表最后添加 standby 操作，避免流动相走空引入气泡，对仪器造成损伤。编辑样品进样序列后，务必再次核查样品位置及序列表，确认位置正确无误后再进样，避免进样过程中无样品的情况，导致仪器报错。测样过程中务必严格遵守规定，登记使用前后仪器的各项关键参数。测试完成后及时回收样品等自带物品，保持仪器台面清洁卫生
第三条 日常使用维护措施
严格遵守仪器的使用规定，参照仪器使用注意事项，使用和维护仪器。测样前后待质谱端温度降至 100 ℃擦洗离子源。长时间不用色谱柱时需用 90%甲醇保存柱子，两端用 peak 头封死。仪器长时间没有使用，再启用时需更换所有的流动相、洗针溶剂及洗柱塞杆溶剂。
第四条 处罚规定
仪器使用过程中如出现下述行为：不能熟练操作仪器但预约使用仪器；无故取消预约且不通知管理员；私自更换 4 个管路流动相；流动相过量添加造成浪费；未按规定记录仪器使用情况和参数；未及时清理废液瓶及废液桶；未按规定准备样品，样品不过滤膜；直接向溶剂瓶中添加溶剂，且不超声溶剂；测试期间不观察仪器状态，导致测试结束后仪器仍长时间运行；未按规定清洗离子源的，使用后不及时清理自带样品、溶剂及其它物品进样后不清洗仪器系统直接下机首次发现给予口头批评；再犯则通报批评；连续 3 次违规则通报批评并拉入仪器预约黑名单，一个月内限制预约使用所有质谱室仪器；违规 3 次以上者，通报批评，3 个月内限制预约使用所有质谱室仪器，停发导师补助 1 个月。
如出现以下违规操作导致仪器造成损害的行为给予如下处罚：（1）承担仪器维修的全部费用；（2）通报批评并拉入仪器预约黑名单，根据仪器损坏情况，一个月到半年内限值预约使用仪器，停发导师补助 1 个月。
管理员：李会茹
5. 高效液相色谱-飞行时间质谱仪（Agilent）使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
每天擦洗离子源，查看并记录洗针溶剂和洗柱塞杆溶剂的体积，若小于 200ml 请及时补充，避免跑空。检查线路是否连接完好，废液瓶是否够用等。检查所需参比液和调谐液的体积，避免跑空。查看柱子，准备 HPLC 所需流动相，更换流动相，设置流动相的容量（严禁流动相跑空），并按操作要求赶流动相气泡。注意所有流动相更换时，需先超声 10 min，再手动排气 5 min。质量轴调谐，每次上机前进行。质谱稳定 10min 后，切换至 tune 调谐(阀门一定要打垂直)，关阀门后恢复 acquisition。具体步骤：点击 Tune→左下选 B 瓶→按需要选择正负模式和测定范围→apply→阀门调为垂直 →start→报告最后一列皆小于±0.2 则代表通过→阀门调为平行。不通过则相同流程再进行多次平衡色谱柱压力，请提前自备色谱柱。压力平稳后，在记录本上记录压力、真空度、流动相等信息。编辑序列表，并等仪器稳定后开始进样。
样品序列结束后，一定要冲柱子。用流动相测完样品后，要用不含添加剂的甲醇-水体系走 wash water 方法，结束后回到 90-10 的水-甲醇体系，记录柱子的压力，压力正常才能下机。冲系统。请用 100%CNW 异丙醇溶液接两通，柱压在 65~75bar 之间为正常，运行 wash system 方法。注意冲系之前统一定换下色谱柱换上两通，换下的色谱柱请保持两端封死！！！ 结束后将仪器待机，待离子源温度降到 100℃左右，用 50%异丙醇溶液擦洗离子源。测样结束后及时清理进样小瓶，方便后续使用。
第二条 注意事项
请按规定操作进行，禁止仪器陌生者单独上机。第一次上机请联系仪器负责人进行教学。样品上机前必须过 0.22um 滤膜，请确保样品浓度低于 1ppm。常用溶液配置方法：洗针溶剂:50%默克甲醇溶液；洗柱塞杆:10%CNW 异丙醇溶液；调谐液:默克乙腈 88.5mL， 超纯水 1.5mL， HP-0321 溶液 5μmL，Tuning Mix G1969-85000 溶液 10mL；参比液:100 mM TFANH4 0.1mL，5mM purine 溶液 0.4mL，2.5mM 的 HP0921 溶液 lmL，以上溶于 1L 的默克乙腈水溶液中(90ACN:10 超纯水)。以上溶液配制时最好在通风橱中进行，乙腈最好使用近期打开的。四元泵请勿随意调换位置。A1 缓冲盐，A2 纯水，B1 默克甲醇，B2 默克乙腈。纯水跟乙腈因容易长菌或形成聚合物，请及时更换，长期不用请换成甲醇并做好标记。长时间不用色谱柱时需用 90%甲醇保存柱子，两端用 peak 头封死。仪器长时间没有使用，再启用时需更换所有的流动相、洗针溶剂及洗柱塞杆溶剂。数据请保存在 THIS PC/DATA(D)/MassHunter/data，并一周内转存到其它电脑。方法请保存至 THIS PC/DATA(D)/MassHunter/methods，请勿更改别人的方法。请使用仪器电脑专用的 U 盘拷贝数据。
第三条 预约测样流程
申请人提前向仪器管理员申请，详细说明样品数量、基质成分及测试时间。仪器管理员协调并通知申请人测样时间。 申请人在线申请，仪器管理员审核。申请人严格按照操作规程上机测试样品，更详细流程请参考现场培训教材（见桌面）。仪器使用完需及时清理仪器、样品并打扫台面，保持实验场所整洁干净。在仪器记录本登记仪器使用情况，若遇到故障第一时间联系学生管理员，否则事后视作违规处理。流动相过量添加造成浪费；未及时清理废液瓶及废液桶；未按规定准备样品，样品不过滤膜；测试期间不观察仪器状态，导致测试结束后仪器仍长时间运行；使用后不及时清理自带样品、溶剂及其它物品；仪器长时间空转并出现流动相跑空现象；不按照规定私拆色谱柱及在线过滤器，导致管线折断、破损、柱子接口损坏、柱子堵塞等；错用溶剂导致仪器管路或色谱柱损坏等均属于违规行为。
第四条 处罚规定
如出现违规行为，首次发现给予口头批评；再犯则通报批评；连续 3 次违规则通报批评并拉入仪器预约黑名单，一个月内限制预约使用所有质谱室仪器；违规 3 次以上者，通报批评，3 个月内限制预约使用所有质谱室仪器，停发导师补助 1 个月。
如出现违规操作导致仪器造成损害的行为给予如下处罚：（1）承担仪器维修的全部费用；（2）通报批评并拉入仪器预约黑名单，根据仪器损坏情况，一个月到半年内限值预约使用仪器，停发导师补助 1 个月
管理员：胡立新
6. 高效液相色谱-飞行时间质谱仪（Waters）使用管理条例
第一条 仪器基本操作步骤
准备液相：准备液相的一般流程：准备流动相> 准备样品> 灌注二元泵 > 灌注自动进样器 > 建立液相方法> 平衡液相。流动相准备：所有的缓冲液和超纯水都要新配制，超纯水和缓冲液一般使用不得超过二天。缓冲盐必须使用可挥发的酸和盐，一般浓度不得超过 10mM(最多 20mM)。常用的缓冲盐有：甲酸、乙酸、甲酸铵、乙酸铵、氨水等。使用所能得到的最高等级的缓冲盐。样品准备：所有样品都要用 0.22 μm 的膜过滤或至少 10000 r/min 的高速离心机离心。流动相准备：更换色谱柱和流动相，检查洗针液和洗泵液等，不足需要重新配置，洗液为 1：1 的甲醇-水。灌注二元泵：灌注系统目的：替换管路中溶液，排除管路中存在的气泡等，检查气泡是否完全排出，连接处有无漏液现象。Masslynx 主界面，单击 MS Console,进入 UPLC 交互显示界面，点击左栏 Acquity UPLC System> Control > Start Up System，单击 BSM，选择 A1，A2，B1，B2，Prime seal wash，时间设为 3-5 分钟。单击 SM，选择 Wash solvent 为 20s，Purge solvent 循环次数选 5，单击 Equilibrate to Method>SM，将样品室温度和柱温箱温度设定为需要的值。 单击 BSM，流速设定为 0，单击 Start 开始灌注。设定流速，平衡液相：在Masslynx主界面，单击Inlet Method 图标，打开液相方法编辑窗口；单击status > ACQUITY Additional Status ，进入质谱交互控制台。 注意：如在上述界面出现红灯，表示有错误产生。将光标移到红灯，会出现关于该故障的详细描述。下拉Tools菜单，按Reset Communication，一般问题即可解决，全部显示为绿灯。单击A1或B1或流速的位置，出现流速、比例设定对话框，设定液相流速与比例，单击绿勾，开始平衡液相。平衡系统：设定液相条件，查看柱压，柱压差20 psi以下认为系统基本平衡，条件最佳时柱压差一般10 psi以下。测样时，设定液相系统条件与分析方法初始相同(比例、流速、柱温等)。注意：平衡系统时，打开Mass tune界面，质谱部分需要设置流路至 waste档。准备质谱：先开氮气和碰撞气，再开高压; LE 和甲酸钠调谐：首先检测质谱界面状态(正确状态为：LE 溶液(默认 B 位)和甲酸钠溶液(默认 C 位)位置正确且充足；调谐文件名称为 MS Tune not delete.ipr；单质谱模式，Sensitivity 模式，Sample 流路和 lockspray 流路均可用(未变红)；质谱未失联)。然后按照仪器旁调谐操作说明书进行调谐。注意：调谐文件统一调用桌面上的 MS Tune not delete.ipr，不得调用任何其他调谐文件。LE 调谐不通过（响应信号低，分辨率低）时，可进行： 更换 LE 调谐液（可能时间长，LE 调谐液失效）； 更换调谐液后仍不行，重启质谱端，再次调谐； 调节参数（万不得已，需管理员进行）：参考文件（桌面 Important files），Set up→System view→密码 access→System 1 和 System 2（记录好原来的参数，变换后没有效果，要调回去）。甲酸钠调谐不通过，可更换甲酸钠调谐液，一次不要配太多，进样不需用到。建立样品列表：在Masslynx 主窗口，选择 File > New 建立一个空白的样品表Samplelist或打开一个已有的SAMPLE LIST。Sample list的使用与Windows EXCEL表格类似。File Name栏：输入文件名，如20211212001.建议以3位数字结尾。File Text栏：输入样品信息，如送样单位名称，样品编号，或其他信息。MS File 栏：选择质谱方法。 MS Tune File：保持为空。Inlet File栏：选择液相方法。Bottle栏：输入样品瓶的位置。Inject Volume栏：输入进样体积可右键> Add, 增加样品表的行数。保存样品表：File > Save As，输入样品表名称，将样品表保存在项目的 sampledb文件夹下，建议使用有规律的命名， 如检测项目或操作人加年月。如Melamine20121201_1。数据采集：选中要采集的样品，单击Run > Start ,选择Acquire Sample Data only。单击OK 开始进样并采集。
第二条 仪器使用规定
本仪器管理设职工管理员和学生管理员。学生管理员由职工管理员指定，聘期为一年，可续聘。 使用人员使用本仪器前需培训管理员同意后方可使用；或由管理员认定具有独立操作能力者亦可使用。管理员有权监督使用人员按规定使用本仪器。操作电脑时，脱掉实验用的手套或带上干净的手套。不得新建 project，不得调用已有 project，所有方法、数据和进样列表都放在公共 project 中，数据测完样及时拷走。调谐时：调谐文件统一调用桌面上的 MS Tune not delete.ipr，不得调用任何其他调谐文件。需要编辑自己的质谱方法时，请直接在上述调谐文件上修改，按保存，不得另存，也不得重命名。不得随意修改该调谐文件中的除 ES+/ES-选项卡以外的任何参数。编辑进样列表时，请保持 MS Tune File 为空。任何人不得私自拆换色谱柱及前端预柱和保护柱。需要更换拆卸时请联系管理员。测样前，样品需要使用预开口的盖子，如果使用到内衬管的请将盖子拧松。进样针高度不得调整，在保证进样针能吸到足够液体的前提下，不使用内衬管时，样品体积应至少 0.5 mL；使用 400mL 内衬管时，样品体积应至少 100 mL。进样室温度最低不得超过 15 度。测样过程中，需时常留意废液和冷凝水是否需要倾倒。测样完成后，需要在记录本上记录以下信息：LE调谐信息：流速为10μL/min，毛细管电压为1.5kv时，556.26/554.27 的响应和分辨率（正式测样前与前人的结果对比，相差不应超过20%）。测样过程中（注意不是待机情况下）系统的三个真空度。下机压力：流速 0.3 ml/min 柱温 40 度，流动相比例 A1：B1=10%:90% 的时候的系统压力，下机压力跟上一测试者比较明显偏高需要跟仪器管理员报告记录本上注明需要填写的信息，说明流动相一栏需要写明你方法的流动相组成、测样流速以及初始比例。资产处下发的仪器使用记录本亦需要登记。测样完成后，需要把两本记录本上自己的记录拍照上传至 QTOF 群中，供管理员查阅，管理员将进行不定期检查。测样完成后，只许用公共 U 盘拷贝数据，数据不得在公共 U 盘中存放，公共 U 盘借用无特殊情况仅限于周一至周五 6 点以前，借用后原则上半天内必须归还，借用前必须在微信群内跟仪器管理员提前半天预约，任何情况下无预约不得私自拿走公共 U 盘。测样完成后，请及时清理台面，拿走样品盘中的样品。测样完成后，请使用 A1 超纯水和 B1 甲醇冲洗柱子，最后将柱子保存在1：9 的水和甲醇中。冲柱子时请将进样室温度设为 off。请每位使用者务必掌握重启仪器和质谱的操作方法，仪器旁有非常详细操作指南，需要说明一点：质谱后面的两个银色按钮，上面的银色按钮管真空，朝上表示在抽真空，朝下表示真空锁住（即断电情况下真空不会卸掉）；下面的银色按钮管电源，朝上通电，朝下断电。API 为氮气，仪器开机状态下，氮气发生器应保持常开，碰撞气为氩气，氩气钢瓶阀门勿动。仪器旁边的任何非私人物品勿动。请务必熟悉以上规定及仪器操作再上机操作。
第三条 处罚规定
管理员有权对有以下情况之一的使用人员进行相应的处理：未仔细检查仪器状态，直接使用的，口头批评一次；冷凝水或废液未及时倾倒的，口头批评一次；样品盘未放平稳，但未造成严重后果的，口头批评一次使用完后，液相或者质谱长时间未待机，但未造成严重后果的，口头批评一次；造成流动相浪费的，情节较轻者，口头批评 1 次；情节较重者，通报批评一次；测样时未使用预开口瓶垫且未造成严重后果的，通报批评一次；使用完后，未及时清理仪器台面或未及时收走样品的，通报批评一次；使用完后，未按规定拷贝数据且未造成严重后果的，通报批评一次；使用完后，未记录或未按规定记录使用情况的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用完后，未记录下机压力的，错误记录下机压力的，系统压力升高未处理的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私拆色谱柱及前端预柱、保护柱的，通报批评一次；情节严重的，禁止预约使用仪器 1 个月；使用中流动相、洗针液、洗密封垫液跑空的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用完未冲色谱柱的，未按规定冲色谱柱的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用后离子源锥孔污染严重未清洗的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；LC 流路下未开启氮气，造成离子源淹没的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私自调整进样针高度的，造成严重后果的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；未按规定更换流动相，造成严重后果的，通报批评，禁止预约使用仪器1 个月；未经管理员认定或同意私自上机的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；预约后无故取消，造成机时浪费和影响后续人员使用的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；预约后拖延上机的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；由于操作不当造成进样针损坏的，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月；清洗离子源过程中，由于操作不当造成离子源损坏的，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。
管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，除上述处罚外，延长禁止使用本仪器的时间一个月；累积发现三次，除上述处罚外，延长禁止使用本仪器的时间 2 个月，停发导师补助 1 个月。
其他使用人员有权监督任何人按规定使用本仪器，发现违规行为的人员可享受加急测样、优先测样等权利一次；存在其他违规情况的，仪器管理员有权视情节轻重对当事人进行灵活处置。由人为因素，造成仪器损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责仪器维修费用。
管理员：刘思思
7. 高效液相/三重四级杆串联质谱仪（Waters）使用管理条例
第一条 仪器基本操作步骤
建立新项目：单击 File > Project Wizard；出现对话框 “When changing to a new project, some services are automatically closed down, Continue?”，单击 Yes；出现对话框，输入项目名称（project name）、对项目的描述（Description）、路径（Location），在路径中建议在数据存储盘下新建一个文件夹，并命名为 MS DATA，所有新建项目都放在这个文件夹中，单击 Next。选 择 create using existing project as template ， 并 以C:\Masslynx\Default.pro 为模板，单击 Finish。注意：一般建议以当前 PROJECT 或 DEFAULT 或工程师安装仪器的 Installation Project 为模板建立新的 PROJECT，一般不建议建全新的PROJECT。准备液相：准备液相的一般流程：准备流动相> 准备样品> 灌注二元泵 > 灌注自动进样器 > 建立液相方法> 平衡液相。流动相准备：所有的缓冲液和超纯水都要新配制，超纯水和缓冲液一般使用不得超过二天。缓冲盐必须使用可挥发的酸和盐，一般浓度不得超过 10mM(最多 20mM)。常用的缓冲盐有：甲酸、乙酸、甲酸铵、乙酸铵、氨水等。使用所能得到的最高等级的缓冲盐。样品准备：所有样品都要用 0.22 μm 的膜过滤或至少 10000 r/min 的高速离心机离心。流动相准备：更换色谱柱和流动相，检查洗针液和洗泵液等，不足需要重新配置，洗液为 1：1 的甲醇-水。
灌注二元泵：灌注系统目的：替换管路中溶液，排除管路中存在的气泡等，检查气泡是否完全排出，连接处有无漏液现象。在 Masslynx 主界面，单击 MS Console,进入 UPLC 交互显示界面，点击左栏 Acquity UPLC System> Control > Start Up System，单击 BSM，选择A1，A2，B1，B2，Prime seal wash，时间设为 3-5 分钟。单击 SM，选择 Wash solvent 为 20s，Purge solvent 循环次数选 5，单击Equilibrate to Method>SM，将样品室温度和控制温度，并进行倒计时；各个罐子的温度柱，温度曲线和功率曲线停留在恒温结束时的状态。冷却程序结束后，取出转盘和反应罐。通风橱内缓慢旋开罐子盖子，罐子内的带压柱温箱温度设定为需要的值。单击 BSM，流速设定为 0，单击 Start 开始灌注。
设定流速，平衡液相：在Masslynx主界面，单击Inlet Method 图标，打开液相方法编辑窗口；单击status > ACQUITY Additional Status ，进入质谱交互控制台。注意：如在上述界面出现红灯，表示有错误产生。将光标移到红灯，会出现关于该故障的详细描述。下拉Tools菜单，按Reset Communication，一般问题即可解决，全部显示为绿灯。单击A1或B1或流速的位置，出现流速、比例设定对话框，设定液相流速与比例，单击绿勾，开始平衡液相。平衡系统：设定液相条件，查看柱压，柱压差20 psi以下认为系统基本平衡，条件最佳时柱压差一般10 psi以下。测样时，设定液相系统条件与分析方法初始相同(比例、流速、柱温等)。注意：平衡系统时，打开Mass tune界面，质谱部分需要设置流路至 waste档。
准备质谱：先开氮气和碰撞气，再开高压; 建立样品列表：在 Masslynx 主窗口，选择 File > New 建立一个空白的样品表 Samplelist 或打开一个已有的 SAMPLE LIST。Sample list 的使用与Windows EXCEL 表格类似。File Name栏：输入文件名， 如20211212001.建议以3位数字结尾。File Text栏：输入样品信息，如送样单位名称，样品编号，或其他信息。MS File 栏：选择质谱方法。Inlet File栏：选择液相方法。Bottle栏：输入样品瓶的位置。Inject Volume栏：输入进样体积，可右键> Add, 增加样品表的行数。保存样品表：File > Save As，输入样品表名称，将样品表保存在项目的 sampledb文件夹下，建议使用有规律的命名， 如检测项目或操作人加年月。如Melamine20121201_1。数据采集：选中要采集的样品，单击Run > Start ,选择Acquire Sample Data only。单击OK 开始进样并采集。
第二条 仪器使用规定
本仪器管理设职工管理员和学生管理员。学生管理员由职工管理员指定，聘期为一年，可续聘。使用人员使用本仪器前需培训管理员同意后方可使用；或由管理员认定具有独立操作能力者亦可使用。管理员有权监督使用人员按规定使用本仪器。操作电脑时，脱掉实验用的手套或带上干净的手套。任何人不得私自拆换色谱柱及前端预柱和保护柱。需要更换拆卸时请联系管理员。测样前，样品需要使用预开口的盖子，如果使用到内衬管的请将盖子拧松。进样针高度不得调整，在保证进样针能吸到足够液体的前提下，不使用内衬管时，样品体积应至少 0.5 mL；使用 400 mL 内衬管时，样品体积应至少 100 mL。进样室温度最低不得超过 15 度。测样过程中，需时常留意废液和冷凝水是否需要倾倒。测样完成后，需要在记录本上记录以下信息： 测样过程中（注意不是待机情况下）系统的三个真空度。
下机压力：流速 0.3 mL/min 柱温 40 度，流动相比例 A1：B1=10%:90% 的时候的系统压力，下机压力跟上一测试者比较明显偏高需要跟仪器管理员报告。记录本上注明需要填写的信息，说明流动相一栏需要写明你方法的流动相组成、测样流速以及初始比例。资产处下发的仪器使用记录本亦需要登记。测样完成后，只许用公共 U 盘拷贝数据，数据不得在公共 U 盘中存放，公共 U 盘借用无特殊情况仅限于周一至周五 6 点以前，借用后原则上半天内必须归还，借用前必须在微信群内跟仪器管理员提前半天预约，任何情况下无预约不得私自拿走公共 U 盘。测样完成后，请及时清理台面，拿走样品盘中的样品。
测样完成后，请使用 A1 超纯水和 B1 甲醇冲洗柱子，最后将柱子保存在1：9 的水和甲醇中。冲柱子时请将进样室温度设为 off。
请每位使用者务必掌握重启仪器和质谱的操作方法，仪器旁有非常详细操作指南，需要说明一点：质谱后面的两个银色按钮，上面的银色按钮管真空，朝上表示在抽真空，朝下表示真空锁住（即断电情况下真空不会卸掉）；下面的银色按钮管电源，朝上通电，朝下断电。
API 为氮气，仪器开机状态下，氮气发生器应保持常开，碰撞气为氩气，氩气钢瓶阀门勿动。
仪器旁边的任何非私人物品勿动。
请务必熟悉以上规定及仪器操作再上机操作。
第三条 处罚规定
管理员有权对有以下情况之一的使用人员进行相应的处理： 未仔细检查仪器状态，直接使用的，口头批评一次；冷凝水或废液未及时倾倒的，口头批评一次；样品盘未放平稳，但未造成严重后果的，口头批评一次。使用完后，液相或者质谱长时间未待机，但未造成严重后果的，口头批评一次；造成流动相浪费的，情节较轻者，口头批评 1 次；情节较重者，通报批评一次；测样时未使用预开口瓶垫且未造成严重后果的，通报批评一次；使用完后，未及时清理仪器台面或未及时收走样品的，通报批评一次；使用完后，未按规定拷贝数据且未造成严重后果的，通报批评一次；使用完后，未记录或未按规定记录使用情况的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用完后，未记录下机压力的，错误记录下机压力的，系统压力升高未处理的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私拆色谱柱及前端预柱、保护柱的，通报批评一次；情节严重的，禁止预约使用仪器 1 个月；使用中流动相、洗针液、洗密封垫液跑空的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用完未冲色谱柱的，未按规定冲色谱柱的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；使用后离子源锥孔污染严重未清洗的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；LC 流路下未开启氮气，造成离子源淹没的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；私自调整进样针高度的，造成严重后果的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；未按规定更换流动相，造成严重后果的，通报批评，禁止预约使用仪器1 个月；未经管理员认定或同意私自上机的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；预约后无故取消，造成机时浪费和影响后续人员使用的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；预约后拖延上机的，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；由于操作不当造成进样针损坏的，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月；清洗离子源过程中，由于操作不当造成离子源损坏的，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。
管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，除上述处罚外，延长禁止使用本仪器的时间一个月；累积发现三次，除上述处罚外，延长禁止使用本仪器的时间 2 个月，停发导师补助 1 个月。
其他使用人员有权监督任何人按规定使用本仪器，发现违规行为的人员可享受加急测样、优先测样等权利一次； 存在其他违规情况的，仪器管理员有权视情节轻重对当事人进行灵活处置。由人为因素，造成仪器损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责仪器维修费用。
管理员：刘思思
8. 电感耦合等离子体质谱仪使用管理条例
第一条 上机样品要求
样品经过消解，不含有机物，并经过 0.45 µm 滤膜过滤； 待测样品不能含有氢氟酸，总酸含量务必小于 10 %；绝大多数金属元素的 ICP-MS 检测限在 ng/L-µg/L 范围内。如果待测元素浓度过高（总固溶度＞0.5 %，或＞1 00 µg/L），请务必稀释样品；高浓度非目标污染物（如有）会污染仪器管路，测试前必须稀释样品；高盐含量的样品上机前务必进行稀释!
第二条 测样流程
申请人在线申请，详细说明样品数量、基质成分、预处理方法、待测目标金属离子及测试时间；经仪器管理员审核通过方可上机；申请人上机测试样品前到气库检查氩气余量，不够则电话预定，取消并重新预约上机测样时间；仪器使用完需及时清理样品，按要求冲洗系统，松开蠕动泵，关闭排风、水机、自动进样器，并清洁台面；在仪器记录本登记仪器使用情况，若遇到故障第一时间联系学生管理员，否则事后视作违规处理。
第三条 仪器使用规定
样品总量超过 30 个才开机，预约时长需要多于实际时长 1-2 小时，延误时间不能超过 0.5 小时；仪器只接受指定的能熟练操作的人预约、上机操作；或由管理员认定具有独立操作能力者亦可使用。管理员有权监督使用人员按规定使用本仪器；需要测试高盐高基体样品的课题组请自备大小锥或洗锥液；各课题组请自备合格的 ICP-MS 标准溶液（优级纯以上，请勿使用相应的金属盐配制）；请提前至少 3 天在线预约，以便仪器负责人审核、协调；提前 2 天可以取消预约；禁止用私人 U 盘拷贝数据（拷数据专用 U 盘放于 4 楼茶室）。
管理员有权对有以下情况之一的使用人员进行相应的处理；存在其他违规情况的，仪器管理员有权视情节轻重对当事人进行灵活处置第四条 处罚规定；未按预约时间使用的，口头批评 1 次；未检查仪器状态就直接上机导致熄火报错，通报批评 1 次；损坏仪器配件（雾化器、雾化室、大锥、小锥、接头等）者师生群内通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月，由明显人为因素造成仪器损坏、产生维修费用的，除批评 1 次、禁止使用仪器 3 个月外还将停发导师补助 1 个月，并由使用人导师负责仪器维修；未按照要求冲洗系统，导致系统残留严重者通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；用自己的账号帮其他人预约使用仪器者，通报批评 1 次；管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月；累积发现 3 次，除通报批评 1 次和暂停 3 个月预约使用仪器外，还将停发导师补助 1 个月；其他使用人员有权监督任何人按规定使用本仪器，发现违规行为的人员可享受加急测样、优先测样等权利一次；本条例解释权归本仪器管理员。使用者如有意见和建议，可向仪器管理员提出。
管理员：冯勇
9. 微波消解仪使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
称取样品，添加试剂，预消解。按规定装配好反应罐，注意保持反应罐干燥清洁。手动扳手拧到听到哒哒声即可。 把装配好的反应罐按均匀、对称的原则摆放在转盘上。反应罐要充分插入外套内，外套要充分插入转盘内。打开仪器门，同时检查微波腔内，仪器门和各个传感器是否干燥清洁，否则清理干净。把装配好的反应罐与转盘放置在微波腔内。保证转盘与驱动轴耦合正确。关好仪器门，打开电源开关，仪器自检，进入主页面。选择好方法，进入方法运行界面。按开始键，仪器开始运行。仪器先初始化，然后各个风扇开始工作，之后启动发射微波，此时灯由蓝色变为白色。程序开始运行后，温度应有明显升高。待仪器显示每个罐子温度柱后，确认仪器显示温度柱与实际放置的反应罐位置一致。否则，停止方法，检查原因。仪器运行过程中按暂停键即可暂停程序；按停止键停止当前方法，仪器进入冷却程序。程序完成后，仪器发出蜂鸣声自动进入冷却程序，此时灯由白色变为蓝色。冷却过程中，仪器显示气体会从盖子的排气孔泄出。内衬中的试样即可进行后续的转移，赶酸，过滤，定容，测试。关闭仪器电源。清洁仪器、仪器门、微波腔、转盘及微波腔体保护板。清洁、清洗罐子部件。
第二条 注意事项
仪器停止微波后 5 分钟内不要关机，以保证仪器高压部分充分冷却。必须保持微波腔体、转盘和腔体保护板干燥清洁。开关机间隔应大于一分钟。不要空载运行仪器。若使用 Classic method 传统方法，使用的反应罐必须与选择方法设定的反应罐相同，否则可能损坏传感器或反应罐。在同一批反应中，不可混用不同型号的反应罐。转盘和外套必须保证干燥清洁；外套不得浸泡清洗。不要使用硬物质清洁内衬罐，以免损伤内衬表面。在仪器记录本登记仪器使用情况，若遇到故障第一时间联系学生管理员，否则事后视作违规处理。
第三条 日常使用维护措施
确保微波腔体、转盘、腔体保护板、反应罐等仪器部件干燥清洁。检查反应罐部件，如有变形、腐蚀，即停止使用。清洗排风管路接头，检查转盘工作是否正常。
第四条 处罚规定
管理员有权对有以下情况之一的使用人员进行相应的处理；存在其他违规情况的，仪器管理员有权视情节轻重对当事人进行灵活处置。使用人未按实际情况在仪器记录本上登记，口头批评 1 次；不按规定操作微波消解仪和清理仪器，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；使用微波消解仪处理不能消解的样品，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；对于因样品原因造成安全、仪器损坏等严重恶劣情形，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月，对于因明显人为因素造成仪器损坏、产生维修费用的，除通报 1 次、禁止预约使用仪器 3 个月外，由使用人导师负责仪器维修。管理员如发现同一人发生两次相同违规行为，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月；；累积发现 3 次，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 3 个月，并停发导师补助 1 个月。
本条例解释权归本仪器管理员。使用者如有意见和建议，可向仪器管理员提出。
管理员：冯勇
10. 纯水超纯水系统使用管理条例
第一条 操作步骤
一次水取用：纯水仪两侧两个 10L 正方体桶里储存的为一次水，打开开关即可装取。
超纯水取用：按下超纯水面板最上方的开关，面板开机，显示超纯水的电阻率。一直按着正上方的开关不放，超纯水连续出水。也可按下面板中部的按钮设置取水体积，再按一下正上方开关，出水达到设置体积后会自动停止。
提示信息：绿色：系统正常；红色：需立即进行维护，水质超标或硬件故障
第二条 注意事项和日常维护
所有耗材应使用自来水冲洗后再用一次水润洗，一次水可用于清洗实验过程产生的容器等。
超纯水仅用于精密仪器分析（质谱上机）和分子细胞生物实验，按需取用。
若需使用生物滤头接超纯水做相关的分子实验，需与三楼管理员联系登记取用滤头，并告知大概用量
为确保不影响他人实验，禁止一次性取用 20L 以上一次水及 5L 以上的超纯水。
仪器管理员需每月打开活性炭罐进行反冲，每次 10 分钟。
仪器管理员应随时关注仪器指示灯，发现过滤柱寿命到期时，联系工程师更换。
纯水仪使用完，需清理纯水仪周边环境。
第三条 惩罚措施
因使用完未清理纯水系统桌面和地面环境，口头批评；连续三次以上者，通报批评。 若因过量取水影响他人实验，禁用超纯水系统 1 周。 若操作失误导致仪器损坏，产生维修费用的，由使用人导师负责仪器维修费用。
管理员：胡立新
11. 磁力搅拌器使用管理条例
第一条 操作基本步骤
连接电源-开启搅拌器右后方开关；设置转速（rpm）和温度（℃）-容器中加入搅拌子-开始实验；关机。
第二条 注意事项和日常维护
转速不宜过高；实验完注意仪器清洁，擦除表面污渍第三条 处罚规定；首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
12. 臭氧发生器使用管理条例
第一条 基本步骤
将分压阀装到氧气瓶上，开启通风橱插座电源通电按钮，仪器开机。分压阀初始状态应为：总阀关闭，分压阀调至最小状态。先打开总阀，后慢慢拧开分压阀。软管连接臭氧出气口（仪器左下角）。打开臭氧仪前面板进气量旋钮。开启臭氧仪前面板电源按钮，将面板左侧臭氧制备 control 旋钮调制 90%-100%。排除杂气体 1-2min，再通入溶液，开始实验。关机：先将 control 旋钮调至 0，流量计旋钮调至最小，再关闭面板 POWER 按钮，关闭氧气分压阀，先关总阀，再关分压阀。
第二条 注意事项
臭氧仪有一定的危险性，第一次操作前通知管理员协助操作；臭氧氧化性较强，对皮肤，呼吸系统有害。注意实验防护，带上手套，开启通风橱。
第三条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。 发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
13. 光化学反应器使用管理条例
第一条 基本步骤
开启光反应仪水冷系统。接入需要使用的灯管：低压汞灯接入低压控制器；高压氙灯，高压汞灯接入高压控制器，开启，预热 20 min。放入 50 ml 石英试管，放入转子，开启光反应仪箱内搅拌器开关。开始实验。实验结束，先关灯，20 min 后关闭水冷系统。
第二条 注意事项与维护
紫外灯源对皮肤，眼睛有害。注意实验防护，带上头套，穿上实验服。水冷系统里水若出现浑浊状态，需排水更换，用一次水。
第三条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
14. 台式氙灯老化试验箱使用管理条例
第一条 基本步骤
开启仪器，将右下角旋钮由 0 拧到 1。操作面板上-点击“enter”-按“↑和↓”键，选择输入测试参数-输入测试参数编号-选择“300-800mn W/m2”或“LUX”两种光强模式中的一种-设置测试时间-用户测试-开始实验
第二条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
15．光纤光谱仪使用管理条例
第一条 基本步骤
连接光纤探头，连接 USB 线至电脑。下载软件-AvaSoft 8 http://www.avantes.cn/c/down.html打开软件- 激活仪器- settings设置波长- AutoConfigure自动积分- absolute irradiation mode – 探头用黑色胶头包上测黑暗背景值 - 再点击AutoConfigure 自动积分。Tools -new integral 可对某波段积分File 可输出数据。
第二条 注意事项
探头脆弱，注意保护
第三条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
16．高精度分析电子天平使用管理条例
第一条 基本步骤
调水平：天平开机前，应观察天平水平仪内的水泡是否位于圆环的中央，否则通过天平的地脚螺栓调节，左旋升高，右旋下降。
预热：天平在初次接通电源或长时间断电后开机时，至少需要 30 分钟的预热时间。因此，实验室电子天平在通常情况下，不要经常切断电源。
称量：按下 I/O 键，接通显示器；等待仪器自检。当显示器显示零时，自检过程结束，天平可进行称量；放置称量纸，按显示屏两侧的 Tare 键去皮，待显示器显示零时，在称量纸加所要称量的试剂称量。称量完毕，按 I/O 键，关断显示器。
第二条 注意事项
避免阳光直射，不要在高温、高寒、高湿、粉尘或振动严重的地方放置或使用。避免在空气直接流通的通道上使用。 使用前及时做好使用登记。称量前应检查天平是否正常，是否处于水平位置，玻璃框内外是否清洁称量时侧面取放物质，读数时关闭箱门，防止空气流动。前门只在检修和清除残留物质时使用。
称量物不能超过天平量程，此天平的最大载荷量为 220g。不能称量热的物体。称量具有腐蚀性、挥发性、吸湿性、强酸强碱类物质时要盛放在带盖的称量瓶内进行测量。同一化学试验中的所有称量，应自始至终使用同一架天平，使用不同天平会造成误差。12. 经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。天平内放置吸潮剂，吸潮剂变色后要及时更换。（变色硅胶吸水后的处理方法，持温度在 105℃干燥 5 小时左右，直至变色硅胶颜色恢复为蓝色）。严禁不使用称量纸直接称量。每次称量后，请及时清洁天平，避免对天平造成污染而影响称量精度，以及影响他人的工作。严禁随意搬运天平，如需外借请及时联系管理员并做好登记。
第三条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：杨滨
17. 旋转蒸发仪使用管理条例
第一条 操作步骤
在运转槽上设定温度，提前预热到温度稳定。打开恒温水循环装置的开关，通冷却水。确认旋蒸调节旋钮是顺时针满的（旋转 OFF），打开 RE 本体背面的电源开关（调为 I 侧）。向蒸馏烧瓶里放入适量的试料，连接旋转管接头。打开连接好的真空泵，进行减压。用旋转调节按钮设定旋转数（20~250rpm）后，通过 VR 型真空调节器侧的操作开始运转。按下升降机▽键，降下蒸馏烧瓶，加温。
第二条 注意事项
使用前请确认运转槽内有足够的水量。抗生素提取一般设置温度为 55℃，时间 4 min，用 250ml 的圆底烧瓶，更换样品烧瓶之前用甲醇（分析纯）擦洗转接口。使用完毕后记得及时关闭三个部位的开关。仪器使用过程中出现任何问题请及时联系负责人。规范使用仪器。注意提前预热、通冷却水，使用前确认运转槽内有足够的水量，注意物质提取温度和时间。
第三条 惩罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
18. 便携式多参数仪使用管理条例
第一条 操作说明
按电源键，打开仪器，等待约 15-20 分钟，让仪器预热及读数稳定。将探头插入待测水样中持续搅拌或在水样中晃动探头等待读数稳定，记录读数。每次使用后用蒸馏水清晰探头。测量完成后，长按电源键关闭仪器，并将探头插入标定/保存室。
第二条 注意事项
若读数不稳定或者发现薄膜有损坏时，应同时更换盖膜及电解液。远离强酸、强碱及强性溶剂，它们会损坏探头材料。将探头保存在内有湿润海绵的标定/保存室中。避免探头与硬物碰撞。使用后做好设备运行记录，设备维修后做好设备维护保养记录。设备使用完毕及时清洗设备及其他工具等。设备借用及使用完毕及时归还并告知管理员。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
19．多参数水质监测仪（台式）使用管理条例
第一条 操作说明
pH 的测量：校正，按电源按键开机。选择与样品 pH 值相接近的缓冲液：pH4.01 和pH7.00或pH7.00和pH10.01对电极进行2点校正；也可用pH4.01， pH7.00 和 pH10.01 对电极进行 3 点校正。
用一次水冲洗电极，再把电极附着的水分用纸巾吸干，然后将电极插入第 1 点缓冲液，探头应伸入液面以下约 1-2 厘米。调节使显示屏指示在 pH 位置，然后按下校正键 calibrate 即进入校正模式。待屏幕停止闪烁显示 pH 值为所测标准液值（允许误差±0.5pH）时，第 1 点校正即完毕，按下校正键 calibrate 保存校正值并开始第二点校正。注意，此处第一点校正完毕一定要先按校正键 calibrate 进入第二点校正后，才拿出电极。
测量：用少许样品冲洗电极，将电极插入样品中并轻微搅拌一下，当电极信号稳定，屏幕显示的符号停止闪烁时，即可记录样品在当前温度下的 pH 值。使用完毕后，用一次水将电极清洗干净，并用滤纸擦干其表面残余液滴，置于电极储液（Storage solution）中。
电导率的测量：校正，电导率有两种校正液（conductivity standard）1413us/cm（用于淡水）和 12.9ms/cm（用于海水或其它高盐度溶液）。电导率只需单点校正，所以根据所测样品性质选择合适的校正液。电导率测量，用少许样品冲洗电极，将电极插入样品中并轻微搅拌一下，当电极信号稳定，屏幕显示的三角形停止闪烁时，即可记录样品在当前温度下的电导率值与单位。使用完毕后，用一次水将电极清洗干净，并用滤纸擦干其表面残余液滴，套上黑色套子。
溶解氧的测量：校正，溶解氧电极没有校正液，用水的保护蒸汽压校正。在白色的电极管套的底部有一块海绵，取出用一次水使其湿润（但不滴水）然后放回原处，盖好盖子。用一次水冲洗电极，再把电极附着的水分用纸巾吸干，把电极放进管套中放置十分钟以上（若海绵本就湿润，放置时间可缩短）。按面板中央右侧的按键把显示屏上的三角形移到“DO”的右侧，按下校正键 calibrate 即进入校正模式，系统将自动校正，留意显示屏上出现的数值，若最后出现数值 102.3，说明仪器状况良好，仪器会自动跳到测量模式。否则，会出现 error 字样，校正失败。溶解氧测量，用少许样品冲洗电极，将电极插入样品中并持续匀速缓慢搅拌，当电极信号稳定，屏幕显示的符号停止闪烁时，即可记录样品在当前温度下的溶解氧含量值与单位。 使用完毕后，用一次水将电极清洗干净，并用滤纸擦干其表面残余液滴。
第二条 注意事项
电极每次使用结束后，用一次水将电极彻底冲洗干净。台式 pH 电极头附着有白色结晶物质，属于电极填充液渗透所致，用一次水冲洗即可。pH 电极填充液（黄褐色）液面一般达到电极中部位置，填充液面的最高高度距应低于填充孔 1.5cm，要保证电极内时刻都有填充液，不能干燥，否则将影响电极寿命。使用完毕，清理台面及设备。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
20．固相萃取装置（SPE) 使用管理条例
第一条 使用说明
实验开展前需要掌握和学习相关实验技能。使用固相萃取装置之前预约手动上样时，要尽可能地减慢上样速度。淋洗时选择合适极性的溶剂。
第二条 注意事项
使用完毕清理 SPE 设备、储水瓶及管线等。SPE 过程需随时关注实验进度，注意储水瓶中水位。实验过程小心 SPE 上接口。实验过程关注真空泵运行情况。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。个人原因造成 SPE 故障，储水瓶碎裂，真空泵进水等情况，产生的维修和购买费用，由使用人和导师负责。
管理员：胡立新
21．电热鼓风干燥箱使用管理条例
第一条 操作说明
打开开关，按下 Set 进入温度和时间设置界面。首先显示的温度，按上下键设置温度，再按下 Set 设置时间。时间为分钟制，设置好时间后再按下 Set 确认。把需要烘干的物品放入烘箱中，关上烘箱门。
第二条 注意事项
玻璃器皿烘干温度一般为 120℃，时间 6-8h。塑料等材料烘干温度不超过 60℃。如有其它材料需要烘干，请确认无残留污染后再放入烘箱。严禁将易燃易爆等物品放入烘箱。不能将气味特殊物品放入烘箱，如有必要需告知管理员详情，结束使用后清理。该设备周边严禁存放易燃易爆物品，使用前务必清理。塑料制品设置温度不能超过 80℃。设置高温（大于120℃）使用时，严禁过夜。因使用需要所拆除隔板需在使用完毕后归置。使用完毕后需清理烘箱内部及周围。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
22．马弗炉使用管理条例
第一条 操作说明
在设置程序前需要对马弗炉进行‘解锁’：多次按 SUB MENU 显示 Lock，按 ENTER 进入，按上下键选择 oFF，再按下 ENTER 解锁成功。解锁后调过保护温度：多次按 SUB MENU 显示 oH，按 ENTER 进入，按上下键调节温度（一般过温保护温度超出设置温度 50-100℃），再按下ENTER 设置成功。程序设置：按下 TIMER 键(多次按 TIMER 键最左边红灯会在 AUTO START 和 AUTO STOP 之间跳动)，红灯指示 AUTO STOP 时按下 ENTER 进入，上下键进行温度设定，再按下 ENTER 进行时间设定，确认后按ENTER 设置成功。设置完成需要进行‘锁定’：多次按 SUB MENU 显示 Lock，按 ENTER 进入，按上下键选择 ON，再按下 ENTER 锁定成功。
第二条 注意事项
使用前请确认待烧物品中没有塑料等不耐高温的物品，烧蓝盖瓶时尤其注意要将蓝盖瓶口的塑料圈取下。马弗炉的一般程序设置为温度 400℃，时间 4.5h，用于烧玻璃器皿等，如需使用别的温度和时间，使用完后记得调回一般设置程序。马弗炉使用完毕后记得及时关闭开关。仪器使用过程中出现任何问题请及时联系负责人。确认设备内是否他人物品，如有其他物品则不能放入混用，造成交叉污染；如遇急用情况，应先查看设备使用记录本找到设备当前使用人，征得同意。要先填写设备使用记录本，包括：使用人、使用时间区间、使用温度，发现使用设备而未登记的，将立刻清理设备内的所有物品。将物品放入马弗炉前，应确认设备内的实时温度，确保温度处于安全范围（低于 60℃），方可打开设备箱门；如设备内温度过高（高于 200℃），应等待温度降低再打开箱门，并佩戴隔热手套进行操作。禁止放置易燃、易爆、易挥发、易腐蚀性的物品。以免引发事故。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
23．行星式球磨仪使用管理条例
第一条 操作注意事项
使用前压紧盖子；研磨时要使用硅胶垫，防止样品漏出 样品不能装得太满，玛瑙珠和样品的体积不超过玛瑙罐的 2/3；使用后超声清洗玛瑙珠，及时清洗玛瑙罐并打扫仪器周围洒落样品。
第二条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
24．氮吹仪使用管理条例
第一条 操作说明
使用前用甲醇（分析纯）擦洗氮吹针。打开氮气之前检查减压阀处于关闭状态，以防吹跑样品。氮吹期间，每隔 15min 需调节氮吹针的高度，严禁氮吹时无人看管。使用后用甲醇（分析纯）擦洗并用锡纸包住氮吹针。使用完关掉氮气后等管路里的氮气排完后将减压阀调至关闭状态。
第二条 注意事项
使用前用甲醇（分析纯）擦洗氮吹针。打开氮气之前检查减压阀处于关闭状态，以防吹跑样品。氮吹期间，每隔 15min 需调节氮吹针的高度，严禁氮吹时无人看管。使用后用甲醇（分析纯）擦洗并用锡纸包住氮吹针。 使用完关掉氮气后等管路里的氮气排完后将减压阀调至关闭状态。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
25．声波清洗机使用管理条例
第一条 操作说明及注意事项
使用前请确保超声清洗机内的水是干净的。连续使用 30min 超声机内的水会发热，对水温有要求的需及时换水。使用完请将电源关闭。
第二条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。
管理员：胡立新
26．干机使用管理条例
第一条 操作说明
开始操作：第一步、打开机背部电源开关，屏幕有显示。 第二步、按下左按键使灯亮，启动制冷系统，待温度到达-40 度以下。第三步、装载样品，扣好玻璃罩，关闭放水阀，按下右按键使灯亮，启动真空泵，等待玻璃罩被吸紧，真空显示到达 1mbar 以下。结束操作：第一步、先按右按键使灯灭，后按左按键使灯灭。第二步、打开主机右侧放水口，慢慢释放真空，直到可以移动玻璃罩。第三步、关掉主机背部电源开关。第四步、清洁腔体里面的化霜水，晾干后，盖上玻璃罩。真空泵换油：真空泵运行 500 小时就必须更换泵油，否则可能损坏真空泵。加注泵油要高于玻璃窗中间线。
第二条 注意事项
每次用完把冷井中的水放出以免下次结冰对压力的影响。 定期检查真空油是否需换。注意橡胶变化及密封情况。放冷冻干燥机室应有除湿设备,定期开机以免仪器损坏。样品首先进行低温预冻，可选方式为低温冰箱放置或液氮处理使样品成固状，注意样品不能超过容器体积的三分之一。冻干样品尽量不含有酸和有机溶剂。冻干过程中可根据情况及时除冰，提高冻干效率。用软布擦观察窗。不要硬性碰撞真空玻璃罐。
第三条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
27．台式高速冷冻离心机使用管理条例
第一条 操作说明及注意事项
离心需将内盖盖紧，以免样品或离心管飞出污染仪器。
低温离心后，将温度调回 25 摄氏度，并将盖子打开后，切断电源。如果在拿出试管时，发现有泄露迹象，请对离心机整体进行去污处理，保证离心机干净；玻璃管运行时，如果这些玻璃管在腔体转鼓中破碎了，请一定要小心。认真检查并清洗垫圈和/或墙体转鼓，因为玻璃碎片可能会嵌入其中；如样品污染仪器，须及时清理。在开始离心之前，确保离心机所需的转子固定设备已安全紧固。使用时，转子须平衡好，再运行。转子在使用时不可超过最高额定转速。在运行过程中，请勿搬动离心机，转速没有归零时，请勿尝试强行打开腔盖。切勿尝试用手使转子减速或停止。可以用温和洗涤剂进行清洁，定期检查转子腔内的样本或灰尘堆积，有无破损； 定期检查进气口和出气口有无障碍物，保证离心机与周围物品至少有15cm 的空间；建议一个月一次。如长期不使用设备，请将转子取出，盖子保持常开状态。
第二条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
28．低速离心机使用管理条例
第一条 操作说明及注意事项
使用离心机前，应仔细检查离心机所用的转头、吊杯、提篮等有无裂纹或严重腐蚀现象，如有应暂停使用，更换完好的零配件，若无法处理，请联系管理员；保持离心机腔体内清洁，防积水，防止有颗粒状杂物侵入；禁离心易燃、易爆、有剧烈化学反应及腐蚀性的化学品，否则会腐蚀腔体和转头等配件，严重时会导致机器损坏并危及人身安全；用于离心的样品必须配平，若样品数量为单数，请使用同款离心管进行配平；离心管放置前必须拧紧离心管盖，同时擦拭干净管壁和管盖的水分和颗粒；若使用玻璃离心管，应使用纸巾包裹管壁和管底，再放入离心机提篮中，防止离心过程中离心管炸裂；离心样品放置后，轻轻按压离心管，保证离心管全部触底并放置平整，之后关闭并扣紧离心机门盖，关门时当心夹伤手指；离心机启动后，应在离心机旁看护，待转速达到设定转速并稳定运行后才可离开。离心机在加速或减速过程中出现低幅度振动属正常现象，请勿切断主机电源开关或点按操作面板上的“停止”键；离心机运行中出现异常情况，及时点按控制面板上的“停止”按钮，勿切断电源，待离心机完全停止后方可打开门盖，检查原因；若发现离心机中有碎屑或液体洒出时，应先切断离心机电源，并尽快清理干净，防止损坏或腐蚀电机和配件；离心结束，待电机停转并听到提示音后，点按控制面板的“停止”按钮，仪器会自动打开门盖的卡扣，之后轻轻抬起门盖即可，若发现无法抬起，切勿使用蛮力，应再次点按控制面板的“停止”按钮，待仪器响应，自动打开。每次使用完毕应注意保持离心腔内干燥清洁，如有杂物请用干抹布轻轻抹去；使用结束后关闭主机电源，保持门盖打开，使腔体内通风干燥。同时要在对应的登记本上进行登记，若有异常情况情在登记本上做好记录，若问题严重，请联系管理员说明问题。
第二条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故，通报批评，禁止预约仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
29．通风柜使用管理条例
第一条 通风柜使用管理规定
通风柜使用前，观察控制面板上的信息，确保风机处于打开状态；进行含有毒有害、易挥发样品的实验操作或倾倒有毒有害、易挥发的试剂时，均应在通风柜内进行。通风柜玻璃面板应下拉至面部（呼吸道）以下进行操作；氮吹样品时需将通风柜玻璃面板下拉至氮吹仪以下，避免氮气吹出的溶剂挥发到柜体外部，危害实验人员；操作时只允许将手臂放入通风柜内操作，严禁将头和身体探入通风柜内；操作过程若视线过暗，可点按控制面板上的照明按钮，打开灯光；操作结束后关闭灯光。操作过程产生的废液及时取出倾倒到废液桶中。操作完毕后应擦拭干净桌面和柜壁，保证柜内干燥整洁；非必要情况勿随意调节通风柜的参数。
第二条 惩罚措施
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助 1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
31. 液相-原子荧光联用仪（HPLC-AFS）使用管理条例
第一条 上机样品及实验人员要求
样品经过消解，并经过 0.22 µm 滤膜过滤方可上机；如若样品中含有铁等金属离子，需要过钠柱，否则严禁上机；使用前务必阅读并熟悉《原子荧光形态分析仪使用说明书》和《原子荧光光度计软件操作手册》，申请人第一次使用时，需有用过该仪器的人员陪同；实验使用的试剂（优级纯盐酸、硼氢化钾/钠等）请自备。形态分析时样品峰高维持在 4000 以下；仪器室内温度在 15℃～30℃，并维持较低湿度(30%左右)；在仪器操作时一定要开启排气。
第二条 测样流程
申请人在线申请，详细说明样品数量、基质成分、预处理方法、待测目标元素、样品数量及测试开始时间；经仪器管理员审核通过方可上机；在仪器记录本登记仪器使用情况，若遇到故障第一时间联系学生管理员，否则事后视作违规处理；仪器使用完需及时清理样品，按要求冲洗系统，松开蠕动泵，关闭排风、自动进样器以及电脑，并清洁台面；申请人上机测试样品前检查仪器旁氩气余量，不够则需电话提前预定【送气电话：186 64893081】。
第三条 仪器操作流程
打开氩气；从左向右依次打开仪器的各个开关；打开电脑后，进行联机操作；点火，灯预热 30 min；排空：液相 A、B 泵拧松 1/4 圈，排空 120 s，排空结束后拧紧液相 A、B 泵；安装蠕动泵，控制蠕动泵和液相泵；仪器配置完成后，运行空白，看基线高低；基线稳定之后可进标线和样品；样品测完后，需要运行空白两次后，即可熄火关氩气，从左向右依次关仪器的各个开关；所有管子放到纯水中，控制蠕动泵，直到没有气泡产生，关闭蠕动泵，关仪器，并将蠕动泵松开；液相泵排空，洗柱子 2 h 后关液相泵，并关电脑。
第四条 处罚规定
未按预约时间使用的，口头批评 1 次；如再次未按预约时间使用的，禁止使用 3 个月；未检查仪器状态就直接上机导致熄火报错，通报批评 1 次；如再犯错，禁止使用 3 个月； 3) 损坏仪器配件（仪器管路、柱子堵塞、灯丝断裂）群内通报批评 1 次，禁止使用仪器 3 个月，因明显人为因素造成仪器损坏并产生维修费用的，除批评 1 次、禁止使用仪器 3 个月外还将停发导师补助 1 个月，并由使用人导师负责承担仪器维修费用；未按照要求冲洗系统，导致系统残留严重者通报批评 1 次，禁止预约使用；最终解释权归本仪器管理员。使用者如有意见和建议，可向仪器管理员提出。
管理员：潘丹丹
32. Perkinelmer 荧光仪器（FL6500/8500）使用管理条例
第一条 注意事项
仪器操作中遇到问题不能解决时，请手机拨打 400-820-5046 联系相关工程师；仪器使用完成后，及时将实验样品及实验废物清理去除；比色皿等清洗完成后实验器具放回原处。
第二条 软件操作说明
双击荧光软件，选择用户名登录，如只是单独处理数据，可以选择离线工作或者虚拟机登录就可以，若需要测试，请仪器下拉那里选择相应的仪器，然后双击连接，软件就会去联机；进入软件后，检查仪器和软件；荧光测试主要方法里包括谱图扫描，单波长扫描，时间驱动，定量扫描等扫描模块；样品表中，可以添加样品数量及样品信息；Previousresults 菜单栏中有相应之前测试的原始数据，可供查阅。
第三条 测试操作说明
开机：检查仪器样品仓，确保光路没有被遮挡；打开仪器与计算机电源，双击软件，选择登陆用户 ID，连接仪器进入工作站；在测试模式列表中单击“测试模式列表中单击“陆用户路没；设置参数 Data collection；定量方法 Quant；样品序列 Sample table；数据采集；数据查看；关机。
第四条 数据拷贝与仪器维护
仪器配备有专用的 U 盘，用来拷贝数据；每次使用完毕，请格式化 U 盘，并放回原处。严禁允许用自己的 U 盘拷贝数据。本仪器使用比色杯为四面透光的石英比色杯，使用完毕应用酒精清洗干净，晾干放回原处；未经允许，严禁挪作他用。
第五条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评；如多次违反以上规定，通报批评，负责所有该类型冰箱 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有该类型冰箱 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月； 因人为因素造成实验室台、设备等损坏，产生的维修费用由使用人导师负责承担。
管理员：潘丹丹
生物仪器设备管理办法
1. 实时荧光定量 PCR 仪使用管理条例
第一条 操作步骤
打开仪器电源开关，电脑开机；点仪器面板的弹出建，弹出样品架；检查样品架是否与自己使用的匹配，不匹配记得更换；放入样品，使用八联管时，应左右对称放置，配平；点仪器面板的弹出建，样品架回位；双击桌面图标。进入主界面后选择“Experiment Setup”；进入“Setup”下的“Experiment Properties”界面；输入实验名称、仪器类型、Block 类型、相对/绝对定量、选择荧光试剂种类及运行模式等。（该部分根据自己的实验需求设定）；选择“Setup”下的“Define”界面设置基因名称（Target）和样品名称（Sample）；选择“Setup”下的“Assign”界面，编辑样品板；选择“Setup”下的“Run Method”界面，编辑运行条件：反应体积、反应温度及反应时间；选择“Run”下的“Amplification Plot”界面，点击“Save As”保存文件，点击“Start Run”开始运行；实验运行结束后，进入“Analysis”界面，点击右上角的“Analysis”按钮分析数据并查看扩增结果；数据导出：在“Export”界面下导出需要的数据；结束运行，取出样品并自行清理干净桌面，仪器关机，电脑关机。
第二条 注意事项
先启动仪器，在开电脑；使用八联管或 96 孔板更换对应架子，杜绝混用。使用八联管时，应左右对称放置，配平八联管和 96 孔板上禁止用记号笔标记。实验结束，立即关机，维护仪器灯泡寿命。仪器禁止过夜运行，数据保存在 D 盘 data 文件夹，完整记录仪器使用情况，注明使用模块等。
第三条 日常维护
每隔六个月清洁一次热循环模块，用棉签先蘸取纯净水擦洗，然后蘸取酒精擦洗；每一年做一次仪器校。
第四条 实验室违规处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂、未按照规定更换相应加热、进样等相关模块，一经发现通报批评，负责清理矫正时加热模板 1 次；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
2．温度梯度 PCR 仪使用管理条例
第一条 操作步骤
打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单；将 PCR 管放入仪器中，盖好盖子，开始试验；选择自己实验相对应的程序或创建和编辑新程序，检查程序中样品体积，升温程序及时间等参数；点击 Run 键开始运行此程序；结束程序，取出样品，仪器关机。
第二条 注意事项
完整记录仪器使用情况，保持台面清洁；仔细检查自己的程序，不要更改他人程序；盖好热盖，运行中不要打开盖子；运行结束及时取出样品，不可长期存放样品使用结束立即关机。
第三条 日常维护
样品池的清洗：先打开盖子，然后用 95%乙醇或 10%清洗液浸泡样品池 5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开 PCR 仪，设定保持温度为 50℃的 PCR 程序并使之运行，让残余液体挥发去除。一般 5～10min 即可。
第四条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评； 不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂，一经发现通报批评，负责清理矫正时加热模板 1 次；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
3．普通 PCR 仪使用管理条例
第一条 操作步骤
打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单；将 PCR 管放入仪器中，盖好盖子，开始试验；选择自己实验相对应的程序或创建和编辑新程序，检查程序中样品体积，升温程序及时间等参数；点击 Run 键开始运行此程序；结束程序，取出样品，仪器关机。
第二条 注意事项
完整记录仪器使用情况，保持台面清洁。仔细检查自己的程序，不要更改他人程序。盖好热盖，运行中不要打开盖子。运行结束及时取出样品，不可长期存放样品。使用结束立即关机。
第三条 日常维护
样品池的清洗：先打开盖子，然后用 95%乙醇或 10%清洗液浸泡样品池 5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液体，用棉签吸干剩余液体；打开 PCR 仪，设定保持温度为 50℃的 PCR 程序并使之运行，让残余液体挥发去除。一般 5～10min 即可。
第四条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂，一经发现通报批评，负责清理加热模板 1 次；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
4．多功能生物检测仪使用管理条例
第一条 使用方法
菌落分析：分类一键统计：RIDA™ 一键计数、Compact Dry™一键计数、背景相近菌一键计数、微小菌一键计数、分散菌一键计数、粘连菌一键计数、大菌落一键计数。辅助统计工具：人工修正：鼠标单击可添加或删除遗漏菌落。智能修正：在一键统计基础上可进行智能修正。测量工具：角度、线段、面积、曲线。污染菌（杂质）剔除：根据颜色、直径、圆度剔除杂质。单菌落形态分析：点击单个菌落，可得知这个菌落的圆度、直径、周长、面积等信息。所有菌落形态：统计完后可得知平板上所有菌落的圆度、直径、周长、面积等信息。菌落大小分类：统计完后，根据每个菌落轮廓大小，按 25 档分类显示。样本菌落总数换算：根据实际培养皿直径、样本稀释度，实现自动换算。抑菌圈及效价测量分类一键测量：自动测量：适合边缘清晰、标准圆形抑菌圈轮廓的准确边缘检测。拟圆填补：根据圆弧确定圆心，模拟整圆。手动测量：鼠标点击抑菌圈圆弧上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈。抗生素效价测定：一剂量法效价检测：适合美国药典；二剂量法效价检测：适合中国药典 2010 版及 2015 版；三剂量法效价检测：适合中国药典 2010 版及 2015 版。仪器检测精度：重复性自检：相对误差≤0.01％、重复测量相对误差≤0.001mm；均匀性自检：相对误差≤0.03％；台间测量差异≤0.1％；效价重复测量相对误差≤0.2％；效价测量相对误差≤0.2％。
第二条 注意事项
主机的 U 盘不可拔掉。放样品的地方如果弄脏及时清理干净，以防污染。
第三条 处罚规定
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂，一经发现通报批评，负责清理仪器鉴定箱 1 次；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
5．流式细胞仪使用管理条例
第一条 仪器基本操作
仪器启动；检查鞘液和废液容器。验证并确认鞘液容器中有足够的鞘液且废液容器已排空。打开细胞分析仪背面的电源总开关，等待细胞分析仪完成启动，再打开电脑。登入 Windows 操作系统并选择 CytExpert 桌面图标，以打开软件。检查屏幕下方的仪器状态栏，无异常提示即可点击采集栏中的初始化按钮，初始化仪器。在菜单栏中点击细胞仪，在下拉菜单中选择开机流程，按提示完成开机操作：将装有约2ml去离子水放置于上样器中，点击开始。QC质控流程：取质控微球，摇匀后滴一滴微球至装有500μl PBS的样品试管中，混匀，上样。点击菜单栏中的启动质控，进入质控流程。在批号栏中选择与质控微球对应的靶值文件，点击开始，等待仪器自动完成质控。
质控后的清洗：建立一个名为cleanse的方案保存在桌面，方案包含 FSC/SSC散点图和FITC直方图，依次高速跑蓝色clean液体2分钟，和三蒸水2分钟，直到直方图10的5次方信号强度左右无信号峰为止，若有峰，继续重复清洗过程。
创建实验及参数设置：在“开始”页面，选择新建实验或从模板新建实验以开始新实验，或选择打开实验以继续现有实验。选择实验方案保存路径及保存的方案名称。（或者从文件菜单中选择新建实验）。如果之前已经建有相应的实验方案，在导航窗口中点击打开实验，然后打开之前建好的“xit”格式的实验文件，接着在试管栏中添加新的实验管，上样即可。 打开新的实验方案后，点击菜单栏中的设置菜单，在下拉选项中选择设置通道，选择荧光染料对应的通道，点击确定。然后画实验所需的流式图。上样并调节好对应的阈值，增益及补偿值，修改记录个数条件并点击记录。如果是多色实验需要进行补偿矩阵的应用，选择“设置”菜单中的补偿矩阵，打开“补偿矩阵“窗口并导入补偿矩阵文件。自动荧光补偿：制备所有必需的未染色和单色的微球或者细胞。在文件菜单中选择新建补偿实验，在弹出补偿设置窗口中选择相应的试管，然后选择确定。CytExpert自动在“试管”面板新建一系列配套空试管以及所有所需的图表以设门区分阳性和阴性细胞群。装入相应的无染色或单色样品荧光微球或细胞，并在采集面板内选择“运行”。在unstained管中进行增益和阈值的设定。调节散射光门控以及每个直方图门控的增益。调节后点击记录进行数据的记录。每个必要补偿样品采集好数据后，选择补偿菜单中的补偿计算以生成补偿矩阵。将补偿矩阵另存到指定的保存路径用于实验补偿的应用或者保存在补偿库中。
记录数据：选择“运行”以启动采集和显示数据。该数据会被保存，但可通过在运行期间更改仪器设置或重复运行来覆盖数据。
选择“记录”以显示并保存数据。使用“记录”避免用户之后修改数据。注释：已记录的数据在试管旁边有个绿色标签。该绿色标签表示数据在运行期间已记录。当满足其中一个停止条件时，记录停止。 通过利用“试管”工具来向当前实验的试管列表添加新试管。除非 另行修改，新试管与当前试管的设置相符。
关机流程：备好一管2ml有效氯浓度为0.5～1%的次氯酸洗液（或者蓝色清洗液）及一管2ml去离子水。点击菜单栏中的细胞仪，在下拉菜单中点击每日清洗。根据提示，将2ml次氯酸清洗液(蓝色清洗液)的样本试管插入样本托架中，选择运行。选择清洗时间(常规检测洗3-5min，样本粘性比较大的实验比如周期凋亡等适当延长到6-8min)，然后将2ml的去离子水样本试管插入样品托架中，选择运行。（默认清洁时间为5分钟）。关闭CytExpert软件并关闭细胞分析仪上的主电源，清空废液容器。 建议每次做完实验就进行每日清洗，以免仪器长时间不用导致样本在样本管路中沉淀或者黏附。
第二条 仪器维护
每次做完实验后应进行每日清洗操作。每周一次对于样品台进行清洁。用有效氯浓度为0.5%左右的漂白水擦拭样品台表面，以及半自动进样器底部。至少每两周执行一次深度清洗，或者仪器超过两周未使用时也建议进行深度清洗。深度清洗用以清洁仪器流动室。仪器维护操作流程：将仪器置于待机模式后，在菜单栏中的细胞仪选项下选择深度清洗，按照提示完成深度清洗即可。允许清洁溶液留在流动室中约30 分钟。 如果您需要延长清洁时间，请勿超过 24 小时。在深度清洁循环期间，该装置的电源可关闭。仪器清洗瓶中所用的Contrad 70清洗液使用十次。清洁完成后在“细胞仪”菜单中选择排气泡，出现软件消息是否确定开始排气泡？选择“是”。重复排气泡一次。运行“每日清洗”。鞘液/废液桶清洗：每月一次清洗鞘液桶（清空容器内残留的鞘液，加入50至100ml 鞘液并紧闭鞘液容器盖，用力晃动容器以冲洗鞘液容器所有表面。清空鞘液容器并重新填充鞘液。每周清洗废液桶：倒掉废液，倒入1L含0.5%有效氯含量的洗液，维持5-10分钟，倒掉液体，超纯水涮洗一次。定期添加深度清洁溶液、更换鞘液过滤器、更换蠕动泵软管。深度清洗液的使用次数限制是10次，使用时间限制是180天，通过在深度清洁溶液瓶中混合30mlContrad70和30ml的DI水，并轻轻摇晃溶液从而配置成60ml深度清洁溶液。建议每六个月更换一次鞘液过滤器，该过滤器的寿命与使用的鞘液质量、仪器使用频率相关，如果发现光线散射模式中存在杂质，请更换鞘液过滤器。建议每六个月更换一次样本蠕动泵软管，因为软管使用时间过长可能会降低样品流稳定性，并增加检测到的CV。特定应用下的清洗：周期和凋亡：做完实验，立刻走清洗流程清洗仪器；该试验做的多的单位，可增加深度清洗的频率。仪器擦拭：使用100%异丙醇擦拭样本针清洗模块，并立即擦干。使用Bleach擦拭上样台的暴露表面。70%乙醇擦拭上样台的暴露表面。
第三条 惩罚规定
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂、未清理流式细胞仪管路，一经发现通报批评，负责 1 个月内的例行清理工作；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
6．傅里叶变换-红外显微光谱仪使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
预约：红外光谱仪器预约群内接龙预约：注明姓名+仪器使用时间+ 主机模式/显微镜模式。使用：主机模式：更换所需样品台，确保光路通畅。打开 OPUS 软件，密码为大写 OPUS，选择测样所需模式。进行背景值测量：选择高级数据采集，基本设置中调用文件，透射模式为 MIR.TR.XPM，反射模式为 MIR.ATR.XPM，高级设置中编辑测样所需参数并保存，点击测量背景单通道光谱。样品测量：高级设置中编辑样品名称，样品保存路径等信息，保存后点击测量样品单通道光谱即可。
显微镜模式：使用前先向 MCT 检测器中加满液氮；安装 ATR 镜头。打开显微镜，开关在显微镜右后下方。打开 OPUS 软件，密码为大写 OPUS。按照仪器使用说明书及群内教学视频，依次重置样品台，测量背景，测量样品。
第二条 注意事项
熟悉仪器操作流程：使用人需熟悉正确的仪器使用流程，初次使用仪器人员必须由管理员或本课题组其他使用过该仪器的人员陪同使用。如实登记仪器使用情况：仪器使用人须按照仪器使用登记簿如实记录仪器使用情况。若使用过程中出现仪器故障，应记录故障情况，并及时联系管理员，切勿自行处理。样品前处理：上机测样前使用人员需确认样品可用于上机测样。每次测样需确保分辨率，样品扫描时间，背景扫描时间等参数一致，否则采集的数据点不同，所得数据无法放一起比较分析。使用主机模式时，需用无水乙醇擦拭探头和工作台。使用显微镜模式时，需先加满液氮。正常情况下加满液氮后可使用 8 小时，若连续工作时间超过 8 小时，需在液氮耗尽之前需重新补加液氮。测样时每隔 10 个左右样品需重新测量背景。数据拷贝：需使用组内公共 U 盘拷取数据，严禁使用个人 U 盘。测样结束时，需整理试验台，保证台面整洁。
第三条 日常使用维护措施
指示灯蓝色代表仪器正常，黄色代表仪器湿度过大，需定期更换干燥剂，更换干燥剂时需联系管理员。
测样结束后，需确保仪器，电脑处于关机状态，显微镜需套上保护套，若长期不用需将显微镜镜头取下。
第四条 处罚规定
首次违反上述规定，上报导师，口头批评；再次违反，需通报批评；第三次违反，除通报批评外，禁止预约使用仪器 1 个月。发生重大事故者，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月，停发导师补助1 个月。由人为因素，造成实验室台、设备等损坏，产生维修费用的，由使用人和导师负责维修和跟踪服务。对于违规操作引起的安全事故，将追究当事人的责任，根据事故的具体情况，承担相应的经济赔偿。
管理员：胡立新
7．二氧化碳培养箱使用管理条例
第一条 操作步骤
保证 CO2气瓶有气的情况和连接好培养箱的情况下，打开气瓶，保持二级减压阀的压力为 0.1Mpa。打开培养箱右边的黑色主电源开关。设置温 度步 骤 ： Menu——>Set——>Settings——>Set——>Temp—>37.0/28.0—>Set—>Menu设置 CO2 浓度步骤：Menu——>Set——>Settings——>Set——>CO2 ——>5.0%——>Set——>Menu
第二条 日常维护
定期用 75%酒精擦拭内部，和外部，保持清洁；定期检查 CO2 气瓶是否供气充足；定期更换水盘中的水。
第三条 注意事项
水盘需要加入无菌蒸馏水；注意报警信息，及时跟厂家沟通，拍好报警时的照片留底，以便检查分析。
第四条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为。第二次通报批评， 随意更改气罐设置和调整二氧浓度，一经发现通报批评，负责打扫细胞房 1 个月；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
8.多功能荧光发光分析系统（酶标仪）使用管理条例
第一条 使用方法
先打开仪器开关，再打开电脑开关。打开 Omega Control 软件，无需密码，直接 Login。创建模板，设置基本的参数（模板名称、孔板厂商、光源、光源参数、样品布局、振荡参数等），其他参数可根据实验要求设置，保存，以名字命名模板，以后可调用模板无需创建。开始测量，完毕后点击 Mars 可查看数据，可导出 excel 类型。
第二条 注意事项
确认孔板正确放到板槽中。仪器和电脑可能会失联，关闭仪器和电脑，检查插头连线处是否松动，然后重新打开仪器和电脑。有专用的酶标仪 U 盘，不可用私人 U 盘。数据拷走后，及时清理电脑的数据。
第三条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评。实验后，不清理实验台面，不清理地面垃圾和有毒试剂，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月；
未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
9.厌氧/微需氧培养箱使用管理条例
第一条 基本步骤。
开机：打开气体钢瓶阀门 ，调节减压阀至 4-6 bar；打开机体后部的电源开关，进入主界面；关机：通过转移闸取出样品；关闭背面电源开关，关闭气阀，再关掉气路开关；打开仪器前面的操作口进行通气，避免内部湿气过重长霉。 无线脚踏开关应放在工作室前的地上。使用前打开开关，如长期不用，建议关闭电源并取出电池。大换气(commission)：第一次进行实验时要进行一次大换气，时间为 30 分钟。进行舱内操作：先将样品放入右侧工作室中，点击面板上的转移阀状态条（绿条），待状态条全部变绿就可进行下一步操作；在手部和袖套口涂抹滑石粉；将双手套进袖套，踩踏板左侧抽真空，再踩踏板右侧充入氮气反复 2-3 次后可开舷窗门；按住转移闸内门开关（蓝色按钮），完成样品转移后用手轻轻推门，待氮气充入密封圈后松手。仪器可全天候长期持续工作，请注意不要放置在完全密闭不换气的空间，避免换气时排除的二氧化碳和氢气对人造成的潜在危害。
第二条 注意事项
请勿用紫外线照射或用酒精擦拭仪器前面的透明隔板，可用 84 消毒液进行仪器消毒。使用完毕后请注意工作站内部清洁，及时清理杂物。
第三条 日常使用维护措施
舱内湿度超过 65%时要将活性炭取出，70 ℃下干燥 3 h；催化剂需要定时在 160 ℃下烘 1 小时。
第四条 处罚规定
不预约、不登记使用仪器，第一次口头批评；实验结束若未及时清理杂物，第一次口头批评；第二次通报批评；若发现用酒精或紫外对厌氧箱进行灭菌将通报批评，通报批评，停发导师补助 1 个月； 未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月； 由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：刘有胜
10．激光粒度仪使用管理条例
第一条 操作步骤
打开仪器主机电源和电脑。测量烧杯中加入要求的纯净水。在电脑桌面上点击 Mastersize3000 图标,打开软件,连接成功后，右下角连接附件为 CAN1。湿法测试系统为 Hydro LV, 可通过“工具”菜单中的附件进入到 Hydro LV 的操作控制窗口。在软件界面上点击新建,创建一个测量文件。点手动测量,进入测试窗口，在该窗口按顺序设置样品信息，比如样品名称,光学参数，测量时间，测量次数，在附件里设置搅拌速度，超声方式等。设置完成后，按“确定”键，进入测试窗口。确定搅拌是处于工作状态。在新界面中,点击开始，仪器自动进行初始化，完成后，再点背景测量, 背景测试完成后，根据仪器提示，手动加入样品，直到遮光度到达范围内后点击开始键测试，测试过程中，仪器会显示操作进程。（测试过程中，如需加超声分散或改变搅拌速度，可点击右边超声和搅拌控制来调整。）测试完成后，点击清洁系统,按要求提示一步步完成系统的清洁工作。样品测量结束后, 页面会显示多次测量的趋势和数据统计图，如需继续测试，可点击开始键重复测试，并进行清洁工作。建议测试完成后，再按“保存”确认保存一下数据。做好仪器使用登记,搞好卫生。
第二条 注意事项
以水做分散剂，粒级在 1~3000 μm 范围内的颗粒粒径分析。测试完成后，进行彻底清洁工作。
第三条 处罚规定
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评，第二次通报批评。实验后不清理仪器及实验台面者，通报批评，暂停仪器使用 1 个月。由人为因素，造成仪器损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：石义静
11．低温高速离心机和台式冷冻离心机使用管理条例
第一条 基本操作过程
控制面板；按 START 键——启动离心机运行，也可用于离心机减速操作和重新启动；按 STOP 键——结束运行，离心机依照预先选择减速速率完成停止。(按 START 键离心机重新运行。） 按 FAST STOP 键——离心机以最大减速速率完成停止。减速不能中断，唯待转头停止，门打开。以及关门后，离心机可重新启动。OPEN DOOR 键——开门键。当转头完全停止，OPEN DOOR 键 LED 灯亮。按键，释放离心机门锁，允许打开门。PULSE 键——短时间运行，按 PIULSE 键，以最大速率启动转头加速到设置速度(按键)。当键释放以最大减速速率停止。ENTER 键——输入。运行中需验证/更改参数（速度时间、温度和加/减速)必须按 ENTER 键。RPM 速度—— RPM 键按下，在 SPEED 显示末位数 0，以每分钟100rpm 增值，启动运行后，显示转头实际运行速度。RCF 离心力——- RCF 键用于设置速度以相对离心力场（RCF)。运行期间可自动计算相应显示。如果运动期间按 RCF 键,RCF 值相应RPM 值显示在 SPEED 处。ROTOR 转头——当按 ROTOR 键，以前运行转头编号数在 SPEED 显示。通过翻滚式转头目录，用光标键选择所需转头编号出现。TIME 键——用于运行时间的选择。TEMP 温度（制冷型）——按 TEMP 键，显亮，表示可用光标键输入温度。操作温度范围为+2 摄氏度～+40 摄氏度，随所用转头和选择速度而定。CCEL 加速——用于选择加速速率，能保护精密梯度离心。DECEL 减速——用于选择减速速率，能达到保护精密梯度的最佳分离效应。操作过程；基本操作同贝克曼 Microfuge 20R 离心机说明所述。特别注意：本款离心机在关闭离心机盖时，盖子左右两边都需按压，确保盖子两端都有扣上。否则离心机将不运行。
第二条 离心机使用注意事项
干燥：用完之后要 把转子拧下来放一边，把内室尽量擦干净，把机盖保持敞开，把温度调成常温（防止下次不要求温度的人用成低温产生冷凝水）；冷冻的离心管要把水擦干才能放进去。保持离心机干燥可防止马达生锈损坏，延长使用寿命。平衡：样品一定要配平再离心，15 / 50 ml 离心管（5000rmp/xg 以上）必须用托盘天平配平，有很多沉淀的情况下看体积不一定准。检查转子孔及离心管上是否有水及异物，会导致不平衡。偶尔/经常有人不配平导致转轴微小变形，之后不断积累放大，噪音也逐渐变大。拧/扣 紧 转子盖及离心管盖：金属的转子盖子要先按下去扣紧，再拧紧。使用 F0685 型号转子时不需要安装转子的盖子。有一种厂商的15/50ml 离心管太长把转子盖支起来了，转子盖难以拧紧，离心时不平衡，2 次导致 5 楼固定转子的螺丝完全损坏，更换价格昂贵。不盖转子盖子要用托盘天平配平 15/50ml 离心管，保证离心管盖绝对是紧的并且离心时全程看护。防止离心管炸裂：15 / 50 ml 离心管没有严格配平（用托盘天平），导致最重的离心管承受极大的力量而炸裂，液体洒出，导致第 1、2 条的情况。要 stop 或 fast stop，快速并彻底清理干净洒出的碎屑或液体（没清干净的液体可能摔入马达，没清干净的固体导致离心时产生噪音）。有一种厂商的 15/50ml 离心管太短了，只有离心管盖边缘可以接触转子，离心管底无法接触。应该先试一下深浅，尽量避免用这种离心管，尤其高速、高质量、未用托盘天平配平的。记录：用 15/50ml 离心管必须记录，转子盖未盖也需记录。从事一切自己都认为有风险操作的人需谨慎，有被应老师扣发一年奖学金的风险。可以等转速稳定再离开，觉得不放心的可以全程看护。有任何需要帮助的联系管理员：雷东桥 13995962330（微信号相同）。转子在使用时不可超过最高额定转速。在运行过程中，请勿搬动离心机，转速没有归零时，请勿尝试强行打开腔盖。切勿尝试用手使转子减速或停止。
第三条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评。实验后，不清理仪器，不清理实验台、地面垃圾和有毒试剂，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月；由个人原因导致仪器损坏、未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；
由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
12.实验室碎花冰制冰机使用管理条例
第一条 制冰机（松下）注意事项
使用前 1 个小时打开制冰机即可，使用完之后记得关闭。请保持与制冰机连接的水龙头处于打开状态!!!
管理员：史文俊
第二条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评；实验后，未及时关闭仪器导致仪器运行长时间运行超过 1 天，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
13.高压蒸汽灭菌器使用管理条例
第一条 基本操作步骤；打开机器右侧总开关；检查灭菌锅内和排气筒内的水位；将灭菌物品放入篮子，再放入灭菌锅内；盖上灭菌锅盖子，稍微下压。会听到“哔”的声音；根据需求设定灭菌程序；长按“开始”按钮，待确认无误后，再次长按“开始”(大约 5s)，此时灭菌锅盖安全锁会锁住，灯亮；灭菌结束后，待温度降至 60℃-70℃时，安全锁会自动打开。下压盖子，即可打开灭菌锅，取走物品。盖子保持敞开，并关闭电源。
第二条 高压蒸汽灭菌器（松下）注意事项：
灭菌前查看水箱水位（最低、最高之间）和锅內水位（稍低于底板几毫米）加水必须用 5 楼纯水仪的一次水灭菌物品，严谨遮住容器内的温度感应器；玻璃/塑料容器盖子不能拧紧，防止灭菌时爆炸；取出灭菌好的物品时，要戴手套，防止烫伤；灭菌锅内的水定期清理，后补充足够的蒸馏水；灭菌后液体溅出必须及时处理干净 灭菌锅不使用时应关闭电源，尽量不过夜使用
第三条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评； 不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评。 实验后，未及时关闭仪器导致仪器运行长时间运行超过 1 天，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月； 由个人原因导致仪器损坏、利用灭菌锅对粪便等非常规样品灭菌后未及时清理灭菌锅、未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月； 由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
14．普通生物显微镜（正置、倒置和体视）使用管理条例
倒置荧光显微镜 DCL IPSE Ts2R 管理制度
第一条 倒置显微镜管理规定
显微镜预约之后方可使用；不得随意拆卸显微镜配件，不可随意调整光路位置；使用正值显微镜 100 倍物镜必须滴加香柏油，清洗时需使用擦镜纸，并蘸取无水乙醇擦拭三次；不能用手或硬物接触透镜，擦拭镜头用擦镜纸；电脑内存放的大内存个人数据（图片和视频）定期清理；使用完毕，需把载物台调至最高处，物镜旋转至空位，并关闭摄像头和显微镜；实验结束需登记使用时间和样品数量等信息；观察过的样品和使用的耗材在实验结束后及时清理。
第二条 处罚规定
人为原因导致仪器故障，需要保修，由使用人所在课题组负责维修。使用人禁止使用仪器 2 周，写检讨，院内通报。使用人未预约、未登记、用完未清理实验台和物镜台，均按违规处理，写检讨，院内通报。
Nikon 体视显微镜(SMZ745T)管理制度
第一条 体视显微镜管理规定
显微镜预约之后方可使用；开始使用时先打开显微镜和摄像头再打开软件，使用结束时先关闭软件再关闭摄像头和显微镜；不得随意拆卸显微镜配件，不可随意调整光路位置；不能用手或硬物接触透镜，擦拭镜头用擦镜纸；电脑内存放的大内存个人数据（图片和视频）定期清理；使用完毕，需把物镜调至最高处，并关闭摄像头和显微镜，实验结束需登记使用时间和样品数量等信息；观察过的样品和使用的耗材在实验结束后及时清理。
第二条 处罚规定
人为原因导致仪器故障，需要保修，由使用人所在课题组负责维修。使用人禁止使用仪器 2 周，写检讨，院内通报。使用人未预约、未登记、用完未清理实验台和物镜台，均按违规处理，写检讨，院内通报。
正置荧光显微镜 Nikon DS-Ri2 管理制度
第一条 正置显微镜管理规定
显微镜预约之后方可使用；不得随意拆卸显微镜配件，不可随意调整光路位置；正置显微镜卤灯打开之后大于半小时才能关闭，关闭之后大于半小时才能打开；使用正值显微镜 100 倍物镜必须滴加香柏油，清洗时擦镜纸蘸取无水乙醇擦拭三次；显微镜使用过程中不能用手或硬物接触透镜，擦拭镜头用擦镜纸；电脑内存放的大内存个人数据（图片和视频）定期清理； 使用毕，需把载物台调至最低处，物镜旋转至空位，并关闭摄像头和显微镜；实验结束需登记使用时间和样品数量等信息；观察过的样品和使用的耗材在实验结束后及时清理。
第二条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评。实验后，未及时关闭仪器导致仪器运行长时间运行超过 1 天，未及时清理实验台面和周边实验垃圾，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊
15.植物培养箱使用管理条例
第一条 植物培养箱管理规定
使用前必须充分阅读、理解设备使用说明书后方可进行操作（说明书位于设备顶部）。使用前及时做好使用登记（登记表位于设备顶部，注意标明箱号）。在本制品里放入酸碱性等腐蚀性的物品时，请使用密封容器。设备工作环境条件：温度 5℃～35℃，最大相对湿度在温度不高于 31℃是为 80％，随温度升高而呈线性下降，温度升高至 40℃为 50％。设备周围至少应留下 10 cm 的间隙，以便通风。避免设备安装在加热器或锅炉等热辐射装置附件。热量会减弱设备的预期性能。如果箱体在低于 15℃的温度下运行，蒸发器会结霜。如果蒸发器结霜，冷却性能将降低，箱内温度也会上升。如果通过结霜检查窗发现在冷却风扇之间有大量结霜，则应进行手动除霜。关于手动除霜，请参见说明书第 40 页，除霜期间，箱内湿度不稳定。MLR-352H 的副蒸发器一般比主蒸发器结霜更严重。因此，每天对副蒸发器进行 2 次自动除霜。如果自动除霜未完全将主蒸发器的霜除去，则需要对其进行手动除霜。污染主要是有存储在箱体内的容器（例如 培养皿或瓶）引起。务必确保容器清洁。使用离子交换处理水或蒸馏水注满供水箱。附带的供水箱采用重力方式供水，所以供水箱应安装在距地面 50 cm 以上的高度。绝不可将供水箱放置在设备的顶部。可从供水箱的一侧检查水位。在要求湿度的运行期间应确保供水箱内不缺水。如果不使用设备，应完全去除箱内湿气。将箱门关闭前，应检查箱体是否完全干透。湿气残留可能会引起冷凝，从而导致设备发生故障。及时清理废液桶。设备的温度控制范围为 5℃至 50.0℃。当照明为 ON 时，温度控制范围为10℃至 50.0℃。湿度的设定范围为 55%至 90%。当温度设定在 15℃至 45℃范围之内时，湿度控制工作。湿度的控制范围具体参见说明书第 50 页。如果禁用湿度控制，则输入 00%作为湿度设置。当箱内温度稳定在设定温度的-1.5℃至+2.5时℃范围内时，湿度控制有效。如果箱内温度超出范围，则湿度画面将显示一个大于设定湿度的值。这并不是故障。如果在低湿度运行期间箱体潮湿，或箱内放置大量含湿气物品，那么大袋所需湿度需要很长时间。箱体可按照断电前的设置恢复运行。断电期间，时钟功能工作。当发生过断电或电源开关切断过后，重新启动时需检查设定值，否则可能会由于设定变更而导致储存的物品损坏。设备每月应清洁一次。定期清洁能使设备保持崭新外观。使用干布擦拭掉设备外壳和内室及所有附件上的少量灰尘。使用稀释的洗涤剂清洗后，务必使用湿布擦净，然后用干布擦拭。清洗后把所有拆下的搁架装回原位。同时确认已安装了排气口罩盖。绝对不可将水直接喷溅到箱体上。否则，可能导致绝缘劣化，引起故障。蒸发盘用于接盛蒸发器的除霜水并使其蒸发。每年用水清洗蒸发盘 2 至 3 次。关于蒸发盘的拆卸和更换，请参见说明书第 11 页。本设备的前部下方装有冷凝过滤器，每月应清洁一次。过滤器堵塞可能会导致压缩机寿命下降及制冷不良。具体操作见说明书第 55 页。如遇气候箱故障可先查阅说明书，若不能解决，及时告知管理员并联系工程师进行维修。
第二条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括培养箱编号、样品信息、使用时长等；未登记直接使用仪器，口头批评 1 次；务必保持培养箱内整洁，及时清理不需要的样品；样品长期放置，不处理，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；及时清理废液，废液溢出，不及时倒废液，口头批评 1 次；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维修事宜及相关费用，并将禁止使用该仪器 1 个月。
管理员：史文俊
16.生化培养箱使用管理条例
第一条 生化培养箱管理规定
使用前必须充分阅读、理解设备使用说明书后方可进行操作（说明书位于设备顶部）。设备工作环境条件：温度 5℃～30℃，相对湿度不大于 85%。设备周围至少应留下 10 cm 的间隙，以便通风。周围无强烈震动源及强电磁场存在。应放置在平稳、水平，无严重粉尘，无阳光直射，无腐蚀性气体存在的室内。隔板位置和数量可调整，样品合理放置，必须保持上、下四周有一定空隙，以利室内气流畅通。控制样品数量，以隔板不被压弯变形为宜。温度的设定；按下 MENU 键，此时 SV 屏第一位闪烁，用←可循环选取 SV 屏闪烁位；用↑或↓改变原 SV 屏闪烁位的数值，直至达到需要温度值为止；再按一下 MENU 键，PV 显示 T1，若 SV 显示 0，表明未使用定时功能（出厂状态），产品一直运行；按←键，通过↑或↓键，更改闪烁位数值，将 SV 屏设置所需定时值。（定时范围 1-9999 分钟）；再按两下 MENU 键回到工作模式，即 PV 屏显示测量温度，SV 屏显示设定温度定时功能说明，当 PV>（SV-1.0）（即升温到达设定值时），开始运行定时；SV 窗个位小数点闪烁，表示定时启动已经进入倒计时状态；在正常工作状态时，按一下←移位键，SV 视窗可观察定时的剩余时间；定时终止，自动切除风机外的所有输出，蜂鸣器断续鸣叫，SV 视窗显示 END，请按任意键消音；如定时结束，按↑键 4 秒复位，若需定时再次设定；定时更改：产品在定时运行期间，允许修改定时时间 T1，前面定时运行的时间被累计“记忆”，直接运行新设置定时剩余时间结束（若新的定时时间小于前面累计运行时间时，立即执行定时终止）；在使用定时过程中突然断电重新开机时，定时需要重新设定方才有效。仪器长期低温运行或者制冷效果不佳时，需要除霜；仪器若长期不用，应拔掉电源线；
第二条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括具体培养箱编号、样品信息及使用时长等；未登记直接使用仪器，口头批评 1 次；若样品较少，请于条件相同且未放满的生化培养箱内放置，严禁浪费资源，一经发现予以口头批评 1 次；仪器使用结束后，请及时取出样品并清理，方便他人使用；如若样品不及时清理，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维修事宜及相关费用，并将禁止使用该仪器 1 个月。
管理员：史文俊
17.光照振荡培养箱（摇床）使用管理条例
第一条 摇床管理规定
按键步骤；MODE 功能键:用于设定值修改； 参数的调出，参数的修改确认；←移位键:处于设定状态时，点击此键可移位；↓减少键:处于设定状态，点击此键数字减一，长按此键数字连续递减；↑增加键:处于设定状态，点击此键数字加一，长按此键数字连续递加；START/STOP 启动/停止键:长按此键4秒以上，控制程序运行/停止；操作步骤，定时功能:点按一次 MODE 键，当时间设置为 0 没有定时功能；时间设置不为 0，控制器有定时功能，按一下 MODE 键，TIME 数值闪烁，表明时间可按需设置，通过增加､减小和移位键，设定所需时间值，定时时间到，TIME 窗显示“END”蜂鸣器响，可按任意键消音｡转速设定:再点按一次 MODE 键，“REV SET”窗数值闪烁，表明转速可按需设置，通过增加､减小和移位键，设定所需要的转速｡温度设定:再点按一次 MODE 键，“TEMP SET”窗数值闪烁，表明温度可按需设置，通过增加､减小和移位键，设定所需要的温度｡再按MODE 键，回到标准显示模式。注：每修改一个参数，均需按“MODE”键确认后修改有效｡全部参数设定完后，按“START/STOP”键，待 4 秒左右，开始运转。最低温度设定范围-20-20℃，最高温度设定范围 20-60℃。最低转速设定范围 10-100 rpm，最高转速设定范围 100-300 rpm。当系统有报警时，触摸屏最下面的信息提示会显示当前的报警信息。并且可以按“报警信息”查看历史报警信息。当实测温度超过设定温度+超温报警值时，此时加热停止。报警时超温指示灯亮。
第二条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括具体摇床编号、样品信息、使用时长等；未登记直接使用，口头批评 1 次；若样品较少，请与条件相同且未放满的摇床一起使用，严禁浪费资源，一经发现予以口头批评 1 次；仪器使用结束后请及时取出样品并清理，方便他人使用；样品长期不收，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；禁止放置易燃易爆物品，一经发现通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；人为操作不当引起的仪器报错，由使用人导师承担仪器的维护费用，并将禁止使用该仪器 1 个月。
管理员：史文俊
18.人工气候箱使用管理条例
第一条 人工气候箱管理规定
使用前必须充分阅读、理解设备使用说明书后方可进行操作（说明书位于设备顶部）。使用前及时做好使用登记（登记表位于设备顶部，注意标明箱号）。气候箱搬运时，倾角不得大于 45°，以免制冷系统损坏，气候箱搬运放置到位后，应静放（1～2）天在开机，以利制冷系统能正常工作并延长寿命。气候箱四周应保留一定的空隙。设备工作环境条件：温度 5℃～35℃，相对湿度≤85％气候箱在正常运行时，箱内载物摆放不得过挤，应不影响箱内空气流动以保证箱内温度均匀。箱内不需照明时，应将照明开关置于“关”的位置，以免影响上层温度，同时延长灯管使用寿命。箱壁内胆和箱表面应经常擦拭，以保持清洁，增加玻璃的透明度。请勿用酸、碱或其他腐蚀性溶液来擦拭外表面（304 不锈钢内胆不耐酸，请注意防腐蚀措施。切勿在箱内使用酸性介质！）加湿器使用时应采用蒸馏水或纯净水（无水时加湿器严禁开机），超声换能处有沉积物时应加几滴洗涤精，应用软刷刷洗后清水冲净。（必须定期10 天左右清洗一次）。若不用加湿器，则将加湿器加湿管口与箱体白色进湿器拆离，并用塞子将进湿口塞住，避免空气进入箱内容易引起蒸发器结冰。加湿器的水箱每离开底座一次，必须将底座中的水倒光，以免水太满而溢出。气候箱底部接废水的铁盘，每隔一段时间就要倒掉废水。当温度、湿度同时运行是，其正常控制范围可分无光照和有光照 2 种，具体如图（说明书第 4 页），当使用温/湿度超出此运行范围，会产生湿度超差。当温度低于 15℃时且使用高湿控制时（不建议使用该情况），会产生严重结霜（冰）现象，引起失控，属于超出产品使用范围。气候箱当处于 20℃以下温度，85％以上湿度的工况中运行，经常注意观察箱内是否出现结霜（冰）现象或运行 10 天左右，出行静差（例如：设定 20℃，实际 22℃以上），则应对气候箱进行“除霜”处理：即设定 40℃温度，湿度 50％以下，让气候箱工作 3 小时以上，再重新设定所需参数，投入运行。如果气候箱长期不用，应拔掉电源。并定期（一般一个季度一次）按使用条件运行（2～3）天，以驱除电器部分的潮气，避免损坏有关器件。气候箱停机不用时应做驱潮处理，具体方法如下：先将箱内清洁干净，再将温度设定在 40℃，运行 5 小时，并每隔 2 小时开一次门放掉潮气，处理完毕后拔掉电源插头存放。停电后，对停电前运行的参数具有记忆功能。需要手动重启。如遇气候箱故障可先查阅说明书，若不能解决，及时告知管理员并联系工程师进行维修。
第二条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括具体培养箱编号、样品信息、使用时长等；未登记直接使用，口头批评 1 次；加湿器开启时，需要在水箱内补充蒸馏水或纯净水；水箱空的情况下，开启加湿器，口头批评 1 次；定期检查气候箱底部接废水的铁盘，隔一段时间倒掉废水；废水溢出，不及时倒废水，口头批评 1 次；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；人为操作不当引起的仪器报错，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月。
管理员：史文俊
19. 移液工作站使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
按开机键将工作站底座开机，激活机械臂上排枪界面。点击界面上“ASSIST”将排枪与工作站进行蓝牙连接（底座显示蓝光则连接成功），将排枪取下插上枪头（专用枪头需自备），确保枪头插紧，进入“ASSIST”工作界面，点击进入编写好的程序，检查程序编写无误后，点击“run”工作站开始工作，结束后打掉枪头，回归主界面并关机
第二条 注意事项
禁止用于高致病性微生物相关样品的批量移液工作，确保程序编写正确，枪头与 96 孔板高度正常，确保取液槽样品充足，若移液工作站无法正常移液请立即停止并调整程序，确保排枪电量充足。
第三条 日常使用维护措施
请保持工作站整洁干净，使用结束后若发现排枪电量在一格以下请及时充电。
第四条 处罚规定
结束实验后未及时清理，1 次禁止预约使用 1 周，2 次禁止预约使用 1 个月，3 次上报教职工管理员。编写的程序若未经过检验，导致仪器出现问题禁止使用一个月并自行联系工程师维修。
管理员：何良英
20. PCR 工作台使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
启动软件；注意：在启动软件之前，请确保仪器盖已关闭且 QIAgility 已打开。双击桌面上的“QIAgility”图标。如果仪器连接到计算机，软件将自动进入“正常模式”操作。如果仪器未连接到计算机，或者如果仪器关闭，软件将在“虚拟模式”下运行。欢迎对话框将打开，主软件窗口将打开。打开紫外线灯，操作紫外线灯之前，请卸下所有工作台附件，确保工作台具有最大的曝光度。从工作台上取下所有板和附件，关闭仪器盖。单击工具栏上的图标，出现“UV 灯控制”对话框，启用 UV 灯。单击“是”按钮开始操作 UV 灯。注意：要关闭紫外线灯，请单击“停止”按钮。操作 HEPA 高效空气过滤器。单击工具栏中的图标。HEPA 过滤器将打开，工具栏中的 HEPA 过滤器图标将显示为绿色。要关闭 HEPA 过滤器，请单击工具栏中的图标。编辑运行程序；选择“文件/打开”，或单击图标。选择一个文件，然后单击“打开”按钮。使用工具栏打开最近使用的运行文件。单击工具栏上的图标。选择“最近”选项卡。从列表中选择一个运行文件，然后单击“打开”按钮。根据需要编辑相应程序。准备工作台；提供有关工作台上完成加载的运行文件所需的耗材和液体的位置和数量/体积的详细信息。准备试剂和样品。打开仪器盖。如果工作台上有可用的吸头，请检查这些吸头类型是否正确以及是否有足够的吸头。将正确的盘子放在工作台上。为每个板和吸头架支架加载正确的板高度和板位置校准。将正确的管子放在工作台上的每个板上。将正确体积的试剂、稀释剂、标准品、样品以及（如果使用）预混的主混合物添加到工作台上的正确试管中。关闭仪器盖。运行程序；单击工具栏上的图标，或 选择“控制/启动”。将出现“另存为”对话框。要保存运行文件，请输入运行文件的名称，然后单击“保存”按钮。如果运行文件已经保存，点击“取消”按钮继续。将出现预运行的“清单”对话框。如果运行设置正确，检查表将不会列出除上面列出的警告或错误之外的任何警告或错误。如果列出了错误，则需要用户干预才能开始运行。选择警告旁边的框以继续。单击“预运行报告”按钮查看预运行报告。检查工作台设置。单击“确定”按钮开始运行。移液头的位置将在软件工作台上实时突出显示，运行进度摘要将显示在右侧窗格中。关闭软件和仪器；单击屏幕右 上角的 ，或选择“文件/退出”，关闭软件。如果运行仍处于活动状态，软件将显示警告消息。如果要取消关机过程并完成运行，请选择“返回运行”。如果您真的想立即停止运行并继续关闭过程，请选择“关闭”。如果当前运行文件已经保存，请继续执行步骤 8。选择“是”或“否”按钮。如果选择“是”，将出现“保存文件”对话框。选择一个文件位置，然后单击“保存”按钮。如果当前运行文件已经保存，则会出现以下消息。单击“是”按钮。将出现以下对话框。选择“移动到安全位置（推荐）”或“立即停止”。如果选择了“立即停止”，该软件现在将关闭。如果选择了“移动到安全位置（推荐）”，机器人将丢弃吸头，移液头现在将移动到安全位置。将出现以下消息。单击“确定”按钮。将 QIAgility 的电源开关置于关闭位置。
第二条 日常使用维护措施
配套使用相应的试剂和耗材；及时查看仪器运行报告第三条 处罚规定；人为原因导致仪器故障，需要保修，由使用人所在课题组负责维修。使用人禁止使用仪器 1 周，写检讨，院内通报。使用人未预约、未登记、用完未清理实验台，均按违规处理，写检讨，院内通报。
管理员：何良英
21.核酸提取仪（全自动）使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
该仪器严格配套使用相应的试剂盒，以下操作以粪便提取试剂盒为例：QIAamp 96 PowerFecal；接通 QIAcube HT 仪器和所连接的笔记本电脑，启动 QIAcube HT Prep 管理软件。在 Home 主界面选择 QIAamp 96 PowerFecal 实验。（可直接进行到第 6 步）输入套件信息。从下拉菜单中选择预处理。注意：选择的样本类型将决定出现哪些预处理选项。注意：样品类型和前处理信息仅供参考，不影响净化方案。选择协议:QIAamp PowerFecal 协议。可以选择:设置真空性能检查的可选步骤。注意：QIAGEN 提供的运行脚本包含了保证最佳性能的所有必要步骤。然而，在运行过程中有可能检查真空性能。在 QIAamp PowerFecal 协议中默认选择此选项。因此，仪器会在绑定步骤后暂停，以便检查是否有任何柱子可能被堵塞。单击 Next。可以选择，单击 Save。使用 QIAcube HT Prep Manager 软件，可以在运行安装程序的任何步骤保存一个实验。在 Labware Selection 屏幕中，选择 Use sample ID 或现有的 sample 输入文件定义 sample。若要手动输入样本 ID 或自动生成样本 ID，请选择“Enter sample IDs”。然后，通过单击 Define samples 开始命名这些示例。有关如何自动创建示例 id 的信息，请参见 QIAcube HT 用户手册。或者，要加载现有的样例文件，请选择加载现有的样例文件，然后单击 Load sample file 或使用Scan 按钮导入数据。注意：QIAGEN 不建议更换输入的实验器具。在 Plate Assignment 屏幕中，从输入中选择样本并将它们分配给输出板。然后,单击 Next。输入板是根据您在实验室选择屏幕上的定义设置的。选择输入实验仪器上的样本列，然后单击 Assign 将它们分配到输出板。如果需要，可以更改任务。选择输出实验室上的列，然后单击“Remove assignment”。单击并按住鼠标左键以标记列，并根据需要重新排列它们。在 Worktable setup 界面中，点击任何标有黄色的工作台位置，按照说明设置工作台。注意：工作台上使用的所有位置必须经过校准。如果“校准实验室”按钮显示为黄色，表示需要校准。确认废液瓶中的废液液位与软件显示的液位一致。废瓶状态有三种状态: 绿色表示有足够的空间再运行一次;黄色表示瓶子快满了，但可以开始跑; 红色表示瓶子在开始运行前需要清空。将倾卸槽放置在工作台上，使倾卸槽高于倾卸盒。确保倾卸槽是打开和畅通的。从倾卸槽上取下防紫外线帽。确认枪头处理盒是空的，并确保开口与尖端溜槽对齐。准备真空室。注意：如果少于 12 个柱(96 孔)，用胶带密封 QIAamp 96 板的未使用的柱子。未使用的必须密封，以确保适当的真空操作。注意：修剪任何多余的胶带。注意：重复使用 QIAamp 96 板，S-Block 或洗脱板时，注意避免交叉污染。注意：确保 QIAamp 96 板在舱中向左对齐，并且舱在真空室的左侧。将枪头装在指定的位置，并从枪头盒上取下盖子。确保所有步骤都有足够数量的提示，足够裂解液转移。检查仪器工作台和软件工作空间中可用和未使用提示的数量和位置是否相同。更多提示将会提醒在运行期间用新的提示架替换空的提示架。大约补充时间的信息将在显示在运行屏幕中。将所有试剂的指示体积转移到相应的试剂槽中。盖上盖子，将槽放在工作台上指示的位置。将包含样品的 S-Block 放置在 QIAcube HT 工作台的指定位置。注意：我们建议在移液过程中覆盖未使用的柱子，这样未使用的 S-Block 可以在后续实验中使用。注意：如果一个八联管中待处理的样品少于 8 个，在八联管中未使用的孔中加水或缓冲液。为避免起泡，在未使用的孔中加入的水或缓冲液的体积应与样品的体积相同。关闭仪器罩，单击“开始运行”开始运行。协议开始运行。注意：在每次运行开始时，自动进行开路测试和极板检测测试。如果转移架上的 QIAamp 96 板没有正确对准真空室的左室，将提示正确定位。调整位置后，单击重试以再次启动测试。注意：真空性能检查已激活。因此，在绑定步骤之后，协议将停止进行手动交互。协议完成后，如果需要，可以创建一个报告。用盖子盖上洗脱板(EMTR)后可以从洗脱室取出。在洗脱微管中可能会发现两种液相。如果是这种情况，TopElute Fluid 将被发现作为洗脱缓冲液的顶层。它是惰性的，对下游应用没有影响。注意：请确保只取顶层以下的洗脱液。
第二条 注意事项
请严格按照仪器运行要求，做好清洗工作：运行后，请按照 QIAcube HT Prep Manager 软件中的说明清洗仪器。点击软件上方水桶图标，按照提示进行清洗。用胶带覆盖部分使用过的枪头盒。然后用盖子盖住枪头架，从工作台上拿下来。丢弃空的枪头盒。如果运行已经停止，仪器没有删除所有使用过的枪头，手动删除它们并丢弃。移除所有试剂槽，并使用一次水冲洗干净，75%酒精喷洒，倒置于洁净锡纸上，自然晾干后，使用锡纸包好，在锡纸上作好标记。丢弃 QIAamp 96 板/S-block 或保留部分使用过的 QIAamp 96 板/S-block 以备后续使用。在这种情况下，用胶带覆盖使用过的部分。将真空室处的板块拿出检查是否有结晶，使用一次水冲洗，将 100 ml 的一次水倒入真空室处，开始抽取真空，进行管道清洗。倒掉废液瓶中的液体，冲洗后原路装回。把枪头废弃口处盖子盖上，合上机器盖子，开始紫外，紫外完毕后，关闭软件、电脑和机器。
第三条 日常使用维护措施
负责人不定期检查仪器真空度、试剂槽的清洁情况；负责人不定期检查是否有违规现象。
第四条 处罚规定
使用前请及时做好登记；未登记直接使用，口头批评 1 次。试剂盒与操作程序应配套使用，如出现套用或者拆用试剂盒的，停用仪器 1 个月。仪器台应及时做好清洗工作，试剂槽和操作台出现污染或者结晶影响仪器运行的，停用仪器 1 个月。人为操作不当引起的仪器报错，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月。
管理员：何良英
22.冷冻研磨机使用管理条例
第一条·仪器操作基本步骤
按下仪器左侧后方开关将仪器开机；将待磨样品填装入研磨罐；装入研磨柱，加塞；将组装好的研磨罐放入架子，并装入仪器内部，合上挡板并旋紧固定；倒入液氮，盖上仪器；在仪器操作界面调用方法；设置预冷时间；震动频率；单次研磨时间；单次冷却时间 e) 循环次数；运行；结束后戴上防冻手套将研磨罐从仪器中取出；用开塞器打开研磨罐，倒出样品。使用结束后将研磨罐、研磨柱和钢塞仔细清洗干净并擦干。将研磨柱及钢塞放入装有干燥剂的密封袋保存。关机。
第二条·注意事项
样品填装量应为研磨罐总容积的1/3至1/2，使得组装完成后研磨柱可在罐内撞击；研磨罐材质为PC，应避免接触有机溶剂；研磨柱及钢塞的材质为无铬钢，应保持其干燥，避免生锈；液氮使用量为4—5 L/h，首次使用时液氮加入量需至少6-7 L；避免研磨过硬及棱角锋利的样品。
第三条·日常使用维护措施
请保持仪器内部清洁干燥；使用结束后务必将研磨柱及钢塞干燥密封保存
第四条·处罚规定
结束实验后未及时清理仪器，1 次禁止预约使用一周，2 次禁止使用 1 个月，3 次上报教职工管理员。
使用结束后未将研磨柱及钢塞妥善保存，导致其生锈，轻微生锈自行除锈，程度严重，上报教职工管理员。
管理员：何良英
23.研磨仪使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
打开电源预热 20 分钟；如有需求，银色托盘提前放-20℃冷冻；样品中加了提取液后用灭菌后的镊子取出 2~3 粒钢珠（提取 RNA 样品时要用白色氧化锆研磨珠，最好使用原装 2ml 离心管)。如有需要，样品放入-20℃冷冻 10 分钟，或者放入-80℃冷冻 5 分钟（保证样品处于冷冻状态）；样品对称放入托盘，加压盖盘，拧紧固定。仪器显示屏处于正常亮屏状态，在仪器状态栏手动选择研磨频率、研磨时间和间隔时间，(一般选择 60Hz、60s 和 60s。如果样品硬度比较大，可选择 70Hz），循环次数根据所需总时间决定，可循环研磨 2～3 次（如果样品硬度大可循环研磨多次)。
第二条 注意事项
样品托盘必须配平；研磨间隔不低于 60s；仪器正面红色按钮为紧急制停，按下可使仪器断电。
第三条 日常使用维护措施
使用结束后于登记表登记；使用结束后擦干内壁，去除残留样品与铁屑；将托盘等放回抽屉，关闭电源开关。
第四条 处罚规定
使用前请及时做好登记；未登记直接使用，口头批评 1 次。研磨耗材应配套使用，如出现使用不合规格的研磨耗材致使仪器损坏的，停用仪器 1 个月。研磨过程中及实验结束后应及时做好清洗工作，研磨仪出现污染影响仪器使用的，停用仪器 1 个月。人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月，并负责维护仪器的清洁 2 周。
管理员：何良英
24.快速样品制备系统使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
打开电源开关；按 Time／min 键设定时间（3~99）；按 frequency／1/s 键设定频率（3~30）；按锁图标锁定所设时间和频率，可同时保存三个程序；将离心管放入适配板中，两适配器位置对称，盖好适配器保护罩。将配好的适配器放入两臂中拧紧，并将微调卡簧放下微调拧紧；按 start 键，机器开始运行，按 stop 键停止运；TissueLyser 运行过程中，禁止将仪器保护罩打开。
第二条 注意事项
每次使用 TissueLyser 时，操作者须用手晃动适配臂, 如发现松动 禁止使用，需马上联系厂家工程师。当使用 TissueLyser 处理冰冻植物材料时，不要将适配板在液氮中侵泡。使用时适配器须配平，两子适配器中样品管位置要一致，样品量和珠子规格要一致。TissueLyser 摆放位置要平稳，环境湿度低，远离水源、精密仪器。
第三条 日常使用维护措施
使用后的仪器需清理干净，恢复原样。负责人不定时查看仪器的状况。
第四条 处罚规定
使用前请及时做好登记；未登记直接使用，口头批评 1 次。相关耗材应配套使用，如出现使用不合规格的耗材致使仪器损坏的，停用仪器 1 个月。研磨过程中及实验结束后应及时做好清洗工作，研磨仪出现污染影响仪器使用的，停用仪器 1 个月。人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月，并负责维护仪器的清洁 2 周。
管理员：何良英
25.凝胶成像系统使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
打开电脑，打开成像仪的电源开关（在成像仪背后）。打开 Image lab,选择新建实验协议。在凝胶成像对话框中选择核酸凝胶（或其它）应用程序。—“Ethidium Bromide”即 EB 染色方法。在成像区域对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需），选择成像曝光方法, 建议使用自动曝光时间， 也可以人为估计曝光时间并手控设定。拉开抽屉，将样品胶（已经过 EB 染色并经过充分脱色）放在工作台上把胶置于透射箱的中心位置，点击左下角的放置凝胶，关上抽屉门。在显示器上看样品的实时图像时，打开的成像仪的门并手工移动样品直至它位于视野的中心区域。
在出现的界面中，通过拉动下方的滑动条，调整成像区域大小。点击以上界面左方的运行试验协议，获取图像。保存文件。并通过文件->导出->导出以便发布将文件转换成图片（类型可选）。关闭 Image Lab 软件。拉开抽屉，取出样品胶，用滤纸擦掉工作台表面多余液体，并蘸水擦净。
第二条 注意事项
避免使用锋利硬物划伤抽屉放置胶块的表面。节约使用灯源，勿使灯管频繁闪动，造成损坏。文件存储后，及时取出凝胶，将抽屉表面擦拭干净，避免污染仪器，EB 染过的凝胶不允许碰到仪器的任何部位。
第三条 日常使用维护措施
使用后的仪器需清理干净，恢复原样。负责人不定时查看仪器的清洁度第四条 处罚规定，抽屉表面出现污染影响成像系统的，或不处理使用后的凝胶的，停用仪器 1 个月。实验结束后应及时做好清洁工作，电泳操作不规范，或随意放置含有核酸染料的凝胶，口头批评，如果形成较大范围污染，停用仪器 1 个月。人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月，并负责维护仪器的清洁 2 周。
管理员：何良英
26.超微量紫外分光光度计使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
开机前先进行基座清洁：抬起检测臂，用新的无尘纸斤擦拭上下基座，用移液器吸取 5μl 蒸馏水加到检测基座上，将检测臂放下，浸泡 2-3 分钟，用无尘纸将上下检测基座擦拭干净，清洗两次。打开电源开关，等待仪器软件初始化。初始化过程中基座不能抬起，表面应保持洁净干燥状态，仪器开机完成初始化后，出现主界面。选择检测方法：如 dsDNA 定量，选择"Nucleic Acid"，选择该菜单下的dsDNA 功能。调零：在下探头上加 2μl 空白溶液（请使用与样品对应的溶液，例如使用 Elution Buffer 溶解 DNA，则使用 ElutionBuffer 进行调零），放下探头（如果"Blank"右侧为" ON" ：则自动调零，如是"OFF"，需要手动点击"Blank"按键），仪器以空白溶液为对照，进行调零。将加样表面和上探头的空白溶液都用无尘纸巾吸去，加入 2μlDNA 样品于加样表面，放下上探头（如"Measure"右侧为"ON" ：，则自动测量，如是"OFF"，需手动点击"Measure"按键），仪器开始定量检测。测量结束后，屏幕左侧显示扫描峰图，右上角列表显示检测值：浓度， A260/A280，A260/A230。向左滑动屏幕可以查看详细数据：浓度，A260/A280，A260/A230 以及 260、280nm 的检测值。将加样表面和上探头的 DNA 样品用无尘纸吸去，加上第二个 DNA 样品，放下上探头，当要换用其他空白对照时，无尘纸吸去样品，按照开机前的清洁步骤清洁基座 1 次，加上新的空白对照溶液（如缓冲液），重复步骤 5－8，进行测量。实验完成，点击屏幕右下。测量蛋白时，选择 Protein 菜单，继续选择 Protein A280（蛋白定量）；测量细胞液或菌液时，选择 OD600（细胞培养）。操作步骤与核酸定量相似。测量蛋白 A280 时，注意正确选择样品类型，测量结束后，选择左上角菜单键弹出菜单，选择 home 回到主页。关闭仪器电源，并刷卡，此时已停止计费。最后用移液器吸取 5μl 蒸馏水加到检测基座上，将检测臂放下，浸泡 2-3 分钟，用无尘纸将上下检测基座擦拭干净，清洗三次。
第二条 注意事项
样品在测量之前，请务必使样品混合均匀，否则影响测量准确性。加样量一般为 2μl，但当样品较粘稠时，2μl 比较难加，可适当提高样品量。但样品不可过量，需保证样品不向加样表面两边流下。由于下底座对上探头有较强的吸力，放下上探头时一定要双手支撑上探头使之缓慢放下，探头与底座接触时不应发出声响，否则很容易导致仪器损坏。测量时不要重复点“Measure”，如需重复测量，请先擦去样品，重新再加相同的样品进行测量。建议同一系列浓度梯度样品测定时，由低浓度向高浓度测定以测量误差，更换样品前请先使用 5μl 蒸馏水清洗检测基座和探头。不要在仪器附近使用喷射器或喷雾瓶，不要再基座上使用氢氟酸（HF），否则会导致仪器永久性损坏！不要试图取下基座周围的隔膜，避免让盐酸、醇、漂白剂、或其它任何溶剂留在隔膜上超过一分钟，否则将会导致密封件松动。
第三条 日常使用维护措施
注意仪器放置环境，防潮、防霉、避免强光直射，避免电磁干扰，避免在强空气流通和振动干扰环境下使用（超声波破碎仪使用的同时请勿使用本仪器）。仪器管理员不定时查看仪器状况。
第四条 处罚规定
使用前请及时做好登记；未登记直接使用，口头批评 1 次。实验结束后应及时做好清洗工作，出现污染影响仪器使用的，停用仪器1 个月。人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月，并负责维护仪器的清洁 2 周。
管理员：何良英
27.细胞电融合、电穿孔仪使用管理条例
第一条 仪器操作基本步骤
以下操作以大肠杆菌电转化为例：样品准备：冰上准备 1.5mL 离心管、0.1cm 或 0.2cm 电转杯 Gene Pulser Cuvettes。室温准备 1mLSOC 培养基。转化体系制备：若使用 0.1cm 电转杯，则向 1.5mL 离心管中加入 20μL 感受态细胞；若使用 0.2 cm 电转杯，则向 1.5mL 离心管中加入20-40μL 感受态细胞。向感受态细胞中加入 1-2μL 质粒样品 DNA（溶于无菌水或 TE 溶液中）。在冰上充分混匀 1min。 打开仪器操作面板，选择 bacterial protocol screene（选择 4，Enter 两次）。若使用 0.1cm 电转杯，按 Enter 选择 E.coli，1mm Cuvettes protocol detail screen，2.5kv；若使用 0.2 cm 电转杯，选择 2 按 Enter，Cuvettes protocol detail screen，3.0kv。转移步骤 2 的转化体系到预冻的电转杯中。将电转杯放置于电击槽ShockPod 中，关闭盖子。点击脉冲按钮，执行电穿孔操作。取出电转杯，立刻加入 1mL SOC 培养基，用枪头轻轻吹打混匀。转移培养体系到无菌离心管中，225rpm，37℃孵育 1h。将转化细胞抗生素平板。检查并记录电穿孔参数。及时清洗电转杯。
第二条 注意事项与维护
最多可连续进行 10 次脉冲，每次间隔 1min 负责人不定期检查仪器状况第四条 处罚规定使用前请及时做好登记；未登记直接使用，口头批评 1 次。实验结束后应及时做好清洗工作，出现污染影响仪器使用的，停用仪器1 个月。人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维护费用，通报批评，禁止预约使用仪器 1 个月，并负责维护仪器的清洁 2 周。
管理员：何良英
28.生物安全柜使用管理条例
第一条 基本步骤
打开紫外灯消毒半小时；打开面板至安全位置（红线处），自净数分钟，待显示“安全状态”，即可开始操作；使用完成后，清理所有个人实验用品，操作台上仅允许保留酒精灯、接种环、记号笔等必须物品。放下面板，打开紫外灯消毒半小时。
第二条 注意事项
由于剩余的培养基可能会使微生物生长繁殖，因此在实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都应清除表面污染，并移出安全柜。在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染。在每天实验结束时，应擦拭生物安全柜的工作台面、四周以及玻璃的内外侧等部位来清除表面的污染。在对目标生物体有效时，可以采用漂白剂溶液或 70%酒精来消毒。在使用如漂白剂等腐蚀性消毒剂后，还必须用无菌水再次进行擦拭。紫外灯消毒时，请勿在生物安全柜附近长时间逗留；注意酒精灯的安全使用；柜内无菌安全区域为通风槽内侧，注意无菌操作。无菌操作实验结束后，应及时无害化处理废弃的生物相关试剂耗材。
第三条 日常使用维护措施
每周由值日生使用酒精清洁擦洗生物安全柜面板及台面；柜内禁止过夜摆放培养基、离心管等实验物品；每次使用完，需清理实验垃圾，尤其是洒落在台面的培养基；每两个月清洁通风槽下面的垃圾。
第四条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评，如多次违反以上规定，通报批评，负责所有生物安全柜 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有生物安全柜 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成实验室台、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：高方舟
29.低温保存箱使用管理条例
第一条 注意事项
用于短期保存样品及待处理的少量环境样品；保存样品需登记保存人姓名、放入时间；禁止保存未包裹或零散的样品（零散样品可用盒子保存，但需以节省空间为前提）；按各个课题组或研究方向放置样品，严禁随意存放。
第二条 日常使用维护措施
负责人不定期组织除冰；负责人不定期检查是否有违规现象。
第三条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评，如多次违反以上规定，通报批评，负责所有该类型冰箱 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有该类型冰箱 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成实验室台、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：高方舟
30.医用药剂保存箱使用管理条例
第一条 注意事项
用于暂存新鲜样品及待处理的少量环境样品，长期保存需放入冷库；按规定将样品或试剂放入相应的位置，严禁随意存放；保存样品需登记保存人姓名、放入时间及样品（试剂）名称；禁止保存未包裹或零散的样品（零散样品可用盒子保存，但需以节省空间为前提）。
第二条 日常使用维护措施
负责人不定期组织清理违规物品；高温的样品（培养基等）待冷却后放入保存箱。
第三条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评，如多次违反以上规定，通报批评，负责所有该类型冰箱 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有该类型冰箱 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成实验室台、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：高方舟
31.恒温水浴锅使用管理条例
第一条 注意事项
加入一次水；使用时保持水浴锅内有水状态，勿长时间在高温下使用。
第二条 日常使用维护措施
负责人不定期查看水浴锅内是否有水。
第三条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评，如多次违反以上规定，通报批评，负责所有水浴锅 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有水浴锅 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成实验室台、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：高方舟
32.六联过滤器-玻璃滤杯使用管理条例
第一条 注意事项
轻拿轻放，小心碰碎玻璃；及时倒掉抽滤瓶中的水，以免水吸入抽滤泵中。
第二条 日常使用维护措施
使用后须先使用洗洁精清洗玻璃配件，然后用一次水润洗三遍，最后放在烘箱中烘干；使用完毕须保存在箱子中，放回原处，勿长期放在实验台上面。
第三条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评，如多次违反以上规定，通报批评，负责所有六联过滤装置的清洗，并禁止使用一个月；屡教不改的，通报批评，负责所有六联过滤装置的清洗，停发导师补助1 个月；由人为因素，造成实验室台、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：高方舟
33.鱼类饲养循环系统使用管理条例
第一条 操作步骤
接通电源线并打开循环系统顶部电源开关（长期不用关闭开关并拔掉电源线）；开始养鱼前，要对鱼缸和蓄水池彻底清洗消毒（清洗消毒步骤：1、洗洁精清洗并冲洗干净，2、高盐度水浸泡杀菌过夜并冲洗干净，3、75%酒精喷洒杀菌消毒并冲洗干净，4、对鱼缸进行太阳光照射紫外杀菌 3 小时并用过滤水冲洗干净。）把鱼放进循环系统前一天，需在鱼缸和蓄水池中注满过滤水，循环系统三层鱼缸分别独立运行，每一层对应的功能控制面板不同（在最顶部）。注满水后需打开电源（点击“电源”按钮）打开鱼缸上部的出水管旋钮到垂直位置；打开气泵（点击“气泵”按钮，每 3 排循环水缸公用一个气泵，位置在最外侧控制面板上），并调节所需温度（长按按钮3 秒调节所需温度）。打开紫外灯杀菌两个小时后关闭。
第二条 注意事项
循环系统水定期更换，保持鱼缸循环水清澈，玻璃缸无深色物质附着；鱼房每天早上 8:00~9:00 开灯，每天晚上 10:00~11:00 关灯；下面蓄水池定期更换循环水，水池底部或过滤纱网定期清洗更换，不可过于黑丑，水位不得低于警报水位线，及时补充；紫外灯每天使用时间不高于两个小时（紫外灯寿命有限）；循环系统用于种鱼驯养；不得在循环系统中暴露，且暴露过的鱼不可放进循环系统中培养；循环鱼缸水流不可过小（呈水滴流出速度），以免烧坏抽水泵；每次鱼缸换水或清洗后，确保鱼缸背后出水管对准接水孔，以免循环水流出系统外；鱼房断电之后禁止喂食。
第三条 仪器违规使用处罚规定：
不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第一次口头批评；不预约、不登记等扰乱正常实验秩序行为，第二次通报批评，随意使用电排插、混养不同鱼种、生物，一经发现通报批评，负责清理仪器周边卫生 1 个月；未完成学院规定的培训项目，擅自进实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月；由人为因素，造成货架、设备等损坏、产生维修费用的，由使用人导师负责维修费用。
管理员：史文俊、黄国勇
34.生化培养箱（LRH-系列）使用管理条例
第一条 生化培养箱使用管理规定
使用前必须充分阅读、理解设备使用说明书后方可进行操作（说明书位于设备顶部）；设备工作环境条件：温度 5℃～30℃，相对湿度不大于 85%。设备周围至少应留下 10 cm 的间隙，以便通风。周围无强烈震动源及强电磁场存在。应放置在平稳、水平，无严重粉尘，无阳光直射，无腐蚀性气体存在的室内。隔板位置和数量可调整，样品合理放置，必须保持上、下四周有一定空隙，以利培养箱内气流畅通。控制样品数量，以隔板不被压弯变形为宜。温度的设定：本台培养箱温度设定为 30℃不做修改 (如若使用其他温度请与管理员联系) 按下 MENU 键，此时 SV 屏第一位闪烁，用←可循环选取 SV 屏闪烁位；用↑或↓改变原 SV 屏闪烁位的数值，直至达到需要温度值为止；再按一下 MENU 键，PV 显示 T1，若 SV 显示 0，表明未使用定时功能（出厂状态），产品一直运行；按←键，通过↑或↓键，更改闪烁位数值，将 SV 屏设置所需定时值。（定时范围 1-9999 分钟）；再按两下 MENU 键回到工作模式，即 PV 屏显示测量温度，SV 屏显示设定温度。定时功能说明当 PV>（SV-1.0）（即升温到达设定值时），开始运行定时；SV 窗个位小数点闪烁，表示定时启动已经进入倒计时状态；在正常工作状态时，按一下←移位键，SV 视窗可观察定时的剩余时间；定时终止，自动切除风机外的所有输出，蜂鸣器断续鸣叫，SV 视窗显示 END，请按任意键消音；如定时结束，按↑键 4 秒复位，若需定时再次设定；定时更改：产品在定时运行期间，允许修改定时时间 T1，前面定时运行的时间被累计“记忆”，直接运行新设置定时剩余时间结束（若新的定时时间小于前面累计运行时间时，立即执行定时终止）；在使用定时过程中突然断电重新开机时，定时需要重新设定方才有效。仪器长期低温运行或者制冷效果不佳时，需要除霜；仪器若长期不用，应拔掉电源线。
第二条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括具体培养箱编号、样品信息及使用时长等；未登记直接使用仪器，口头批评 1 次；如再次犯同样错误，禁止使用 3 个月；若样品较少，请放置于条件相同且未放满的生化培养箱内，严禁浪费资源，一经发现予以口头批评 1 次；如再次犯同样错误，禁止使用 3 个月；仪器使用结束后，请及时取出样品并清理，方便他人使用；如若样品不及时清理，通报批评 1 次，禁止预约使用仪器 1 个月；如再次犯同样错误，禁止使用 3 个月；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；因人为操作不当引起的仪器损坏，由使用人导师承担仪器的维修事宜及相关费用，并将禁止使用该仪器3 个月。
管理员：潘丹丹
35.厌氧手套箱使用管理条例
第一条 基本步骤
手套箱启动：接通电源：两条线分别接真空泵和 220 V 三孔电源插座；开机：红色旋钮指向 1 为开机。自动清洗：管道连接完成；真空泵通电；手套箱连接工作气，将压力设定为 0.4 MPa；手套箱自动清洗时内部箱压默认值 5~8 mbar；*工作气是指用户使用的惰性气体（纯度为 99.999%的氮气或氩气）。选择清洗模式：时间模式：设定清洗时间，系统开始清洗，到设定时间后停止清洗；水氧模式：设定水氧含量，系统开始清洗，到设定水氧值后停止清洗；清洗：建议清洗至水氧 100 PPM 以下。压力设定：手套箱箱体压力默认值为：-1~3 mbar；设定系统压力时把上下限系统压力变更后点击关闭即可；极限压力范围：±12 mbar；使用压力范围：±10 mbar；*建议使用压力范围：-1~3 mbar。循环净化和再生：点击循环按钮开始循环，用循环净化方式吸附水氧，将水氧含量降低至 1 PPM 以下；手套箱循环系统中净化材料吸附水氧饱和后水氧含量上升，此时需要做净化材料再生，活化净化材料；需要 1 瓶（40 L 钢瓶）混合气（90%-95%工作气、5%-10%氢气），连接在在手套箱再生气接口；再生气出口压力：0.1 MPa；再生气流量设定：20 L/min（手套箱上带有再生气流量计，手动调节）；步骤：在触摸屏关闭循环后开启真空泵，进入菜单栏中点击《再生》；点开再生 5 分钟后开始加热，总加热时间为 5 小时 45 分钟；加热 3 小时 30 分钟后接通再生气，通气时间为 3 小时；*注：在通气过程中需要人员观察再生气体流量是否稳定；*步骤 2、3 是系统自动控制，不需要人员操作，总再生时间为 16 小时。过渡仓：大过渡舱关闭状态——大过渡舱开启状态，外梁挂入挂钩，手柄拧紧大过渡舱盖，大过渡舱有手动和自动模式可选，抽气补气次数及时间可自由设定；小过渡舱为手动操作， 通过下方三通球阀手动抽补，舱门为杠杆压紧式；水氧含量报警设置：进入菜单栏报警查询中设置水氧含量报警值；系统记录。
第二条 注意事项
使用仪器的人员必须参加工程师的培训，需要对设备构造、工作原理、维护保养等进行培训；使用完毕后请注意工作站内部清洁，及时清理杂物。
第三条 处罚规定
不预约、不登记使用仪器，口头批评 1 次，再次出现通报批评，并禁止使用 3 个月；实验结束若未及时清理杂物，第 1 次口头批评，第 2 次通报批评，禁止使用 3 个月；未完成学院规定的培训项目，擅自进行实验造成仪器损坏，通报批评，停发导师补助 1 个月，禁止使用 3 个月；
因人为因素造成实验设备损坏，产生的维修费用由使用人导师负责承担。
管理员：黄国勇
36.低温保存箱（DW-86L）使用管理条例
第一条 注意事项
保存人严格按照低温保存箱使用说明书进行操作；用于短期保存样品及待处理的少量环境样品；保存样品需登记保存人姓名、放入时间和具体位置；禁止保存未包裹或零散的样品（零散样品可用盒子保存，但需以节省空间为前提）；按各个课题组或研究方向放置样品，严禁随意存放；使用稀释过的中性清洁剂清洁保存箱；保存箱运行一段时间后会形成一层霜，霜层过厚会影响保存箱的保温效果，增大耗电量，应及时除霜；除霜前应将箱内的冷冻物品取出，放在适合其存放的环境。
第二条 日常使用维护措施
负责人不定期组织除霜；负责人不定期检查是否有违规现象。
第三条 处罚规定
如违反以上规定，情节较轻或第一次违规，口头批评；如违反以上规定，情节严重或第二次违规，通报批评；如多次违反以上规定，通报批评，负责所有该类型冰箱 1 个月的卫生整理工作；屡教不改的，通报批评，负责所有该类型冰箱 3 个月的卫生整理工作，停发导师补助 1 个月；因人为因素造成实验设备损坏，产生的维修费用的由使用人导师负责承担。
管理员：黄国勇
37.恒温振荡培养箱（THZ、HZQ-系列）使用管理条例
第一条 摇床管理规定
按键步骤；MODE 功能键:用于设定值修改； 参数的调出，参数的修改确认；←移位键:处于设定状态时，点击此键可移位；↓减少键:处于设定状态，点击此键数字减一，长按此键数字连续递减；↑增加键:处于设定状态，点击此键数字加一，长按此键数字连续递加；START/STOP 启动/停止键:长按此键 4 秒以上，控制程序运行/停止；操作步骤；定时功能：点按一次 MODE 键，当时间设置为 0 没有定时功能；时间设置不为 0，控制器有定时功能，按一下 MODE 键，TIME 数值闪烁，表明时间可按需设置，通过增加，减小和移位键，设定所需时间值，定时时间到，TIME 窗显示“END”蜂鸣器响，可按任意键消音；转速设定：再点按一次 MODE 键，“REV SET”窗数值闪烁，表明转速可按需设置，通过增加、减小和移位键，设定所需要的转速；温度设定:再点按一次 MODE 键，“TEMP SET”窗数值闪烁，表明温度可按需设置，通过增加、减小和移位键，设定所需要的温度。再按 MODE 键，回到标准显示模式； 注：每修改一个参数，均需按“MODE”键确认后修改有效。全部参数设定后,按“START/STOP”键，待 4 秒左右，开始运转；最低温度设定范围-20-20℃，最高温度设定范围 20-60℃；最低转速设定范围 10-100 rpm，最高转速设定范围100-300 rpm； 当系统有报警时，触摸屏最下面的信息提示会显示当前的报警信息。并且可以按“报警信息”查看历史报警信息。当实测温度超过设定温度+超温报警值时，此时加热停止。报警时超温指示灯亮。
第二条 注意事项及使用维护措施
设备不能随意搬运，否则容易导致内部制冷压缩机损坏或制冷性能异常；设备周围空出 20 公分的安全距离，周围拒绝电磁干扰；设备内不需要照明时，应将照明开关置于“关”的位置，以免影响箱内温度；压缩机经 3 分钟延时后启动；请勿将手指、棒类或其他异物插入送风口或进风口；若有异常状态(烧焦味等)应立即拔掉电源插头使设备中止运转；经常检查烧杯夹固定螺丝，以防噪音或夹具脱落；设备门不宜随意频繁打开，否则会影响恒温效果；保持箱内外洁净，并保持玻璃透明度，请勿使用酸碱或其他腐蚀性溶液擦拭外表面；如停机不用，应做驱潮处理，具体方法如下：将温度设定在 50℃，设备作连续 5 小时的除湿干燥运行，并每隔 2 小时开一次门放掉潮气，处理完毕后拔掉电源插头存放；每次使用前，或停一段时间后再用，或工艺要求改变，或环境变化都应复核工艺要求与仪表参数设定是否符合；如长期不用，应拔下本设备电源插头，以防止意外；对设备的维修应由资质人员进行。
第三条 处罚规定
使用前请及时做好登记，包括样品信息、使用时长等；未登记直接使用，口头批评 1 次；如再次犯同样错误，禁止使用 3 个月；若样品较少，请与条件相同且未放满的摇床一起使用，严禁浪费资源，一经发现予以口头批评 1 次；如再次犯同样错误，禁止使用 3 个月；仪器使用结束后请及时取出样品并清理，方便他人使用；样品长期不收，通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月；禁止放置易燃易爆物品，一经发现通报批评，禁止预约使用仪器 3 个月；如仪器出现问题，及时联系负责人或管理员进行处理，以免影响他人使用；因人为操作不当引起的仪器报错，由使用人导师承担仪器的维护费用，并将禁止使用该仪器 3 个月。
管理员：黄国勇