龙玉华

华南师范大学化学学院/教育硕士导师 来源:华南师范大学化学学院 点击: 收藏本文

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龙玉华,博士,教授,硕士研究生导师,教育硕士导师。主要从事活性海洋天然产物的发现与结构优化、活性天然产物全合成及合成方法学、化学生物学等方面的研究工作。已先后主持国家自然科学基金3项,省市及横向课题6项,2012年入选广州市人才项目”珠江科技新星”,2014年入选广东省“千百十”工程校级培养对象。以第一作者和通讯作者在国内外学术期刊Organic LettersJournal of Natural Products, Scientific ReportsJournal of Organic ChemistryOrganometallicsMarine. drugsOrganic & Biomolecular Chemistry , Fitoterapia, Molecular. Diversity.Bioorganic & Medicinal ChemistryBioorganic &Medicinal Chemistry LettersCatalysis Letters等先后发表论文60多篇,申请发明专利8项,6项授权,2项公开。参编高等学校教材3部(《化学化工专业英语》、《高等有机化学》、《有机化学实验》)。

1.教育经历:

2001/09-2006/07,中山大学, 化学与化学工程学院,博士

1997/09-2001/07,南昌大学,化学与化学工程学院,本科

2. 工作经历:

2016.01-现在 华南师范大学化学与环境学院,教授

2007.07-2015.12 华南师范大学,化学与环境学院,讲师及副教授

2011.10-2012.09纽约城市大学,化学和生物化学系,访问学者,

2013.1-2014.12 中山大学 博士后

4. 研究领域

海洋天然产物化学、海洋药物化学、有机合成化学及化学生物学

3. 讲授课程

《天然药物化学》、《有机化学》和《有机化学实验》等课程

5. 社会服务

国家自然科学基金通讯评审专家、中国博士后基金通讯评审专家、教育部学位中心通讯评审专家、广东省药学会药物手性专业委员会委员。担任Organic LettersJournal of Natural ProductsOrganic & Biomolecular Chemistry, Records of Natural ProductBiomedicine & Pharmacotherapy,Archiv der PharmazieNatural Product Research等学术杂志审稿人。

 

6. 科研论文

近五年以第一作者或通讯联系人发表的代表性研究论文:

(1)Asperterpenoid A, a New Sesterterpenoid as an Inhibitor of Mycobacterium tuberculosis Protein Tyrosine Phosphatase B from the Culture of Aspergillus sp. 16-5c. Organic Letters. 2013,15721-723.

(2)Asperterpenols A and B, New Sesterterpenoids Isolated from a Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus sp. 085242. Organic Letters2013, 15(10), 2522-2525.

(3)Gold-Catalyzed Ammonium Acetate Assisted Cascade Cyclization of 2-Alkynylarylketones. Journal of Organic Chemistry , 2015, 80(22),11360-1136    

11368.

(4)Synthesis of 1-Aminoisoquinolines by Gold(III)-Mediated Domino Reactions from 2-Alkynylbenzamides and Ammonium Acetate. Journal of Organic Chemistry , 2013, 78(6), 2579-2588.

(5)Nickel-Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Oxabenzonorbornadienes with Arylboronic Acids. Journal of Organic Chemistry , 2014, 79(11), 5249-

 5257.

(6)Platinum-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Reactions of Oxabenzonor- bornadienes with Phenols. Journal of Organic Chemistry , 2015,80(5), 2503-

2512.

(7)Antioxidative Polyketones from the Mangrove-Derived Fungus Ascomycota sp. SK2YWS-L. Scientific Reports, 2016, 6, 36609.

(8)Cytotoxic and Antibacterial Preussomerins from the Mangrove Endophytic Fungus Lasiodiplodia theobromae ZJ-HQ1. Journal of Natural Products , 2016, 79(9), 2397-2402.

(9)(+)- and (-)-Ascomlactone A: a pair of novel dimeric polyketides from a mangrove endophytic fungus Ascomycota sp. SK2YWS-L. Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(48), 10276-10280.

(10)3-Arylisoindolinone and sesquiterpene derivatives from the mangrove endophytic fungi Aspergillus versicolor SYSU-SKS025Fitoterapia, 2018, 124, 177-181.

(11)Acetylcholinesterase Inhibitory Meroterpenoid from a Mangrove Endophytic Fungus Aspergillus sp. 16-5c. Molecules, 2017, 22(5).

(12)Iridium-catalyzed asymmetric ring-opening reactions of azabenzonor- bornadiene with carboxylic acid nucleophiles, Molecular Diversity, 2014 , 18(1), 101-110.

 

7、主持的主要科研项目

(1)国家自然科学基金,两株海洋红树真菌抗炎降糖活性二倍半萜类化合物的发现、结构优化与构效,41876153, 2019.01-2022.12,在研。

(2)国家自然科学基金, 南海红树林真菌代谢产物Bostrycin的全合成、结构修饰和抗结核活性的研究,41376149,2014.01-2017.12,已结题。

(3)国家自然科学基金青年基金, 苯并氧(硫、氮)杂卓并喹啉酮及其衍生物的合成及生物活性研究 20802021,2009.01-2011.12,已结题。

(4)广东省海洋与渔业厅联合广东省财政厅省级促进经济发展专项资金(海洋经济发展用途)重点项目,南海微生物来源的创新靶向药物研究,GDME-

2018C004,2018.05-2020.05,在研,子课题负责人。

(5)广东省自然科学基金,一株重要的南海海洋真菌的活性代谢产物研究,2017A030313088,2017.05-2020.05,在研。

(6)人才基金项目:广州市科信局珠江科技新星专项基金,铂催化二环烯烃的开环反应研究,2012J2200015,2012.06-2015.06, 结题。

 

5、专利(申请发明专利8项,授权6项):

(1) 海洋微生物来源的二倍半萜Asperterpinol B及其衍生物在制备糖尿病药物中的应用。专利号:CN 108191944 A, 公开日期:2018.06.22。

(2) 海洋微生物来源的二倍半萜Asperterpinol B及其衍生物在制备抗炎药物中的应用。专利号: CN 108299541 A ,公开日期:2018.07.20

(3) 一种萘茜衍生物及其制备方法和应用,专利号:CN 104744226 B,授权日期:2016.11.30。

(4) 萘茜衍生物在制备结核分枝杆菌酪氨酸磷酸酶抑制剂以及抗结核药物中的应用。专利号CN 105193775 B,授权日期:2018.07.17。

(5)萘茜衍生物在制备结核分枝杆菌丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂中的应用,专利号CN 105232500 B,授权日期:2017.12.12。

(6) 2-取代苯炔基-1,2-二氢-1-萘醇化合物及其制备方法与在制备抗乙酰胆碱酯酶药物中的应用。专利号: CN102875336 B,授权日期: 2014.03.26.

(7) 一种2-糖基喹啉化合物在制备抗乙酰胆碱酯酶药物中的应用。专利号­: CN102526052 B,授权日期: 2013.10.09 .

(8)一类2-取代-3-喹啉酸乙酯化合物及其制备方法和应用。专利号­: CN102584698B,授权日期:2013.10.09。

 


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